环境化学第四章土壤环境化学.pptVIP

当土壤胶体上吸附的Na+、K+、Mg2+(主要是Na+)等离子的饱和度增加到一定程度时,会引起交换性阳离子的水解作用:结果在土壤溶液中产生NaOH,使土壤呈碱性。此时Na+离子饱和度亦称为土壤碱化度。胶体上吸附的盐基离子不同,对土壤pH值或土壤碱度的影响也不同。表4-9表不同盐基离子完全饱和吸附于黑钙土时的pH值吸附性盐基离子黑钙土的pH值吸附性盐基离子黑钙土的pH值Li9.00Ca7.84Na8.04Mg7.59K8.00Ba7.35第30页，共54页，星期日，2025年，2月5日1.4.3.土壤的缓冲性能土壤溶液的缓冲作用:土壤溶液中含有碳酸、硅酸、磷酸、腐殖酸和其他有机酸等弱酸及其盐类,构成一个良好的缓冲体系。例如，加入盐酸时,Na2C03+2HCl=2NaCl+H2C03当加人Ca(OH)2时, H2C03+Ca(OH)2=CaC03+2H20土壤中的某些有机酸(如氨基酸、胡敏酸等)是两性物质,具有缓冲作用,如氨基酸含氨基。土壤缓冲性能是指土壤具有缓和其酸碱度发生激烈变化的能力,它可以保持土壤反应的相对稳定,为植物生长和土壤生物的活动创造比较稳定的生活环境。第31页，共54页，星期日，2025年，2月5日(2)土壤胶体的缓冲作用:土壤胶体吸附有各种阳离子,其中盐基离子和氢离子能分别对酸和碱起缓冲作用。 ①对酸的缓冲作用(以M代表盐基离子) ②对碱的缓冲作用 土壤胶体的数量和盐基代换量越大,土壤的缓冲性能就越强。因此,砂土掺粘土及施用各种有机肥料,都是提高土壤缓冲性能的有效措施。在代换量相等的条件下,盐基饱和度愈高,土壤对酸的缓冲能力愈大;反之,盐基饱和度愈低,土壤对碱的缓冲能力愈大。第32页，共54页，星期日，2025年，2月5日③铝离子对碱的缓冲作用:在pH5的酸性土壤里,当加入碱类使土壤溶液中OH-离子增多时,铝离子周围的6个水分子中有一、二个水分子离解出H+,与加人的OH-中和,2Al(H20)63++2OH-=[A12(OH)2(H20)8]4++4H20水分子离解出来的OH-则留在铝离子周围,这种带有OH-离子的铝离子要聚合成更大的离子团，聚合的铝离子团越大,解离出的H+离子越多,对碱的缓冲能力就越强。在pH5.5时,铝离子开始形成Al(OH)3沉淀,而失去缓冲能力。一般土壤缓冲能力的大小顺序是:腐殖质土粘土砂土。第33页，共54页，星期日，2025年，2月5日1.5土壤的氧化还原性土壤中的主要氧化剂有:土壤中氧气、N03-离子和高价金属离子,如Fe(Ⅲ)、Mn(IV)、V(V)、Ti(IV)等。土壤中的主要还原剂有:有机质和低价金属离子。主要氧化还原体系如下:体系氧化态还原态铁体系Fe(Ⅲ)Fe(Ⅱ)锰体系Mn(IV)Mn(Ⅱ)硫体系S042-H2S氮体系NO3-N02-NO3-N2NO3-NH4+有机碳体系C02CH4土壤氧化还原能力的大小可以用土壤的氧化还原电位(Eh)来衡量,其值是以氧化态物质与还原态物质的相对浓度比为依据的。一般旱地土壤的氧化还原电位(Eh)为+400-+700mV;水田的Eh值在+300–—-200mV。第34页，共54页，星期日，2025年，2月5日土壤的Eh与物质形态的关系当土壤的Eh700mV时,土壤完全处于氧化条件下,有机物质会迅速分解;当Eh=400-700mV时,土壤中氮素主要以N03-形式存在;当Eh400mV时,反硝化开始发生;当Eh200mV时,N03-开始消失,出现大量的NH4+。Eh值降至-100mV,Fe2+浓度已经超过Fe3+；Eh-200mV时,H2S大量产生,Fe2+就会变成FeS沉淀了,其迁移能力降低了。第35页，共54页，星期日，2025年，2月5日2重金属