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药剂师（中药）岗位面试问题及答案

请简述中药炮制的目的和常用方法？

中药炮制的目的主要包括降低或消除药物的毒性或副作用，改变或缓和药物的性能，增强药物疗效，改变或增强药物作用的趋向，便于调剂和制剂，有利于贮藏及保存药效，矫味矫臭，利于服用等。常用方法有修治（纯净药材、粉碎药材、切制药材）、水制（洗、淋、泡、漂、浸、润、水飞）、火制（炒、炙、煅、煨）、水火共制（煮、蒸、炖、淬）及其他制法（制霜、发酵、发芽）。

如何鉴别常见中药材的真伪优劣？

鉴别常见中药材的真伪优劣需综合运用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等方法。基原鉴定确定物种来源；性状鉴定通过观察药材的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气、味等；显微鉴定借助显微镜观察细胞、组织构造及内含物；理化鉴定利用物理、化学方法，如显色反应、薄层色谱等，判断药材成分与含量是否符合标准。

简述中药配伍的“七情”理论及其临床意义？

中药配伍的“七情”理论包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。单行指单用一味药治疗疾病；相须即性能功效相类似的药物配合应用，可增强原有疗效；相使即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，以一种药为主，另一种药为辅，能提高主药疗效；相畏是一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除；相杀即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性或副作用；相恶即两药合用，一种药物能使另一种药物原有功效降低，甚至丧失；相反即两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用。临床意义在于指导合理用药，充分发挥药物协同增效作用，避免不良配伍，保证用药安全有效。

中药处方审核的要点有哪些？

中药处方审核要点包括审核处方前记、正文、后记是否清晰完整，患者基本信息是否准确；审核处方中药品名称、剂量、规格、数量、用法用量是否正确，有无超剂量用药、重复用药；审核药物配伍是否合理，有无“十八反”“十九畏”等禁忌；审核处方用药与临床诊断是否相符；审核特殊管理药品、贵重药品的使用是否符合规定；审核是否有需特殊处理的药品，如先煎、后下、包煎、烊化等标注是否明确。

如何进行中药调剂的称量和分剂量操作？

中药调剂称量应使用经检定合格的戥秤或其他衡器，称量前检查戥秤的平衡度，确保称量准确。分剂量操作时，对于质地轻、体积大的药材，可采用估分法，但误差应控制在合理范围内；对于贵重药材、毒性药材及剂量要求严格的药材，必须逐剂称量，保证剂量准确。称量时遵循“等量递减”“逐剂复戥”原则，每剂药的重量误差应控制在±5%以内，以保证用药剂量的准确性和一致性。

请说明中药制剂的质量控制指标有哪些？

中药制剂的质量控制指标包括性状，即制剂的外观、色泽、气味等特征；鉴别，通过理化鉴别、显微鉴别等方法确认制剂中所含成分；检查，如杂质、水分、灰分、重金属及有害元素、农药残留量等检查项目；含量测定，对制剂中有效成分或指标性成分的含量进行测定，以保证制剂质量稳定、疗效可靠；微生物限度检查，控制制剂中微生物的数量和种类，确保用药安全。

中药库房的温湿度管理要求是什么？如何进行温湿度调控？

中药库房温湿度管理要求一般为温度控制在25℃以下，相对湿度保持在45%-75%。温湿度调控方法：当温度过高时，可采用空调制冷降温；当温度过低时，可使用暖气或加热设备升温。相对湿度过高时，可采用除湿机除湿，或放置生石灰、硅胶等干燥剂；相对湿度过低时，可通过地面洒水、使用加湿器等方式增加湿度。同时，应定期监测温湿度，记录数据，根据实际情况及时调整调控措施，确保中药储存条件适宜。

若发现中药饮片出现霉变、虫蛀等质量问题，应如何处理？

若发现中药饮片出现霉变、虫蛀等质量问题，首先应立即将有问题的饮片单独存放，隔离处理，防止问题扩散。对于轻度霉变、虫蛀的饮片，可根据药材特性采用晾晒、烘烤、熏蒸等方法进行处理，如采用低温烘烤杀灭虫卵，使用硫黄熏蒸等方式抑制霉菌生长，但需注意符合相关规定和标准。对于霉变、虫蛀严重，已无法保证质量和疗效的饮片，应按照不合格药品处理流程，进行销毁，并做好记录，同时查找原因，加强库房管理，避免类似问题再次发生。

简述中药提取的常用方法及其适用范围？

中药提取的常用方法有煎煮法，适用于有效成分能溶于水，且对热稳定的药材；浸渍法，适用于有效成分遇热易破坏或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质等成分的药材；渗漉法，适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的制备；回流提取法，适用于有效成分不溶于水且耐热的药材；连续回流提取法，可节省溶剂，效率高，适用于有效成分含量较低的药材；水蒸气蒸馏法，适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分提取，如挥发油的提取；超临界流体萃取法，适用于提取亲脂性、低相对分子质量的物质，具有提取效率高、产品纯度好等优点。

如何理解中药