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PCR条带判读小鼠基因型的方法

通过PCR扩增小鼠基因组中目标基因片段，结合琼脂糖凝胶电泳分离后的条带位置和数量，可快速判断小鼠基因型（野生型、杂合子、纯合子）。这一方法基于基因编辑（如KO/KI模型）或自然突变导致的目标片段长度差异，具体判读逻辑如下：

一、判读基础：明确条带对应的基因类型

1.预设对照的重要性

阳性对照（PC）：已知基因型的小鼠DNA（如纯合野生型、纯合突变型），用于标定条带位置。

阴性对照（NC）：无模板的PCR反应，排除污染导致的假阳性条带。

Marker：DNA分子量标准，通过条带大小确定扩增片段长度（如100-1000bp梯度Marker）