新疆齿肋赤藓铁氧还蛋白-NADP^(+)还原酶(FNR)基因的克隆与表达分析.pdfVIP

SeedFeb.2025

种子,2025,44(2):1-10.Vol.44No.2

·研究报告·

新疆齿肋赤藓铁氧还蛋白-NADP+还原酶（FNR）基因的

克隆与表达分析

薛山，杨博毅，但丁，孙迎涛，李鸿彬，张霞，卓露

（石河子大学生命科学学院/农业生物技术重点实验室/绿洲城镇与

山盆系统生态兵团重点实验室，新疆石河子832003）

摘要：铁氧还蛋白-NADP+还原酶（Ferredoxin-NADP+Reductase,FNR）负责催化光合线性电子传递的最后一步反应，

在植物生长发育和胁迫信号通路起到关键作用。为探究齿肋赤藓（SyntrichiacanineruisMitt.）FNR基因的功能、表达

特性和该基因影响齿肋赤藓耐受极端高温的响应机制及功能，以耐干苔藓齿肋赤藓为研究对象，克隆得到ScFNR2基

因，对其进行生物信息、亚细胞定位和实时qRT-PCR分析。结果表明，齿肋赤藓ScFNR2基因编码区序列全长为879

bp，编码1个含有292个氨基酸的偏中性的亲水性蛋白。系统进化分析表明,ScFNR2蛋白与小立碗藓FNR蛋白亲缘

关系最近，亚细胞定位分析显示该基因位于叶绿体上。qRT-PCR结果显示,ScFNR2基因的表达显著受极端高温处理

时间的诱导，并随胁迫时间的延长呈持续高表达趋势。ScFNR2基因在叶绿体中表达，其表达模式受到热胁迫的调控；

随胁迫时间的延长,ScFNR2基因呈持续高表达趋势，可提高齿肋赤藓对高温的耐受性。

关键词：齿肋赤藓；ScFNR2基因；生物信息学分析；亚细胞定位；蛋白互作网络

DOI:10.16590/ki.1001-4705.2025.02.001

中图分类号：Q943.2文献标志码：A文章编号：1001-4705（2025)02-0001-10

CloningandExpressionAnalysisofFerredoxin-NADP+Reductase(FNR)

GeneofSyntrichiacaninervisinXinjiang

XUEShan,YANGBoyi,DANDing,SUNYingtao,LIHongbin,ZHANGXia,ZHUOLu

(CollegeofLifeSciences,KeyLaboratoryofAgriculturalBiotechnology/

KeyLaboratoryofEcologicalCorpsofOasisTownandMountainBasinSystem,

ShiheziUniversity,ShiheziXinjiang832003,China)

Abstract:Ferredoxin-NADP+Reductase(Ferredoxin-NADP+Reductase,FNR)isresponsibleforcat-

alyzingthelaststepoflinearelectrontransportinphotosynthesisandplaysakeyroleinplantgrowth

anddevelopmentandstresssignalingpathways.ToinvestigatethefunctionandexpressionofFNR

geneinSyntrichiacanineroisandthemechanismandfunctionofFNRgeneaffectingtheresponseof

Syntrichiacaninervis,ScFNR2