- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医疗器械经营企业法律法规与质量管理规范岗前培训试卷与答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.《医疗器械监督管理条例》规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。
A.县级
B.设区的市级
C.省级
D.国家
2.医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和()。
A.售后服务
B.专业技术人员
C.计算机信息管理系统
D.运输设备
3.医疗器械经营企业应当从具有资质的()购进医疗器械。
文档评论(0)