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2025/07/22
抗体制备(免疫学)
汇报人:_1751850234
CONTENTS
目录
01
抗体制备基本原理
02
抗体制备方法
03
抗体制备技术应用
04
抗体制备相关技术
抗体制备基本原理
01
免疫应答机制
抗原识别阶段
免疫细胞通过表面受体识别特定抗原,启动免疫应答的第一步。
效应阶段
B细胞和T细胞分别分化为浆细胞和效应T细胞,产生抗体和细胞毒性反应,清除病原体。
抗体的结构与功能
抗体的基本结构
抗体由两条重链和两条轻链组成,形成Y型结构,具有可变区和恒定区。
抗体的结合位点
抗体的可变区形成抗原结合位点,能特异性识别并结合抗原,启动免疫反应。
抗体的效应功能
抗体通过与抗原结合,激活补体系统或引导吞噬细胞吞噬病原体,发挥免疫保护作用。
抗原-抗体反应
抗原识别与结合
抗体通过其可变区域特异性地识别并结合抗原,形成抗原-抗体复合物。
免疫应答的特异性
免疫系统产生针对特定抗原的抗体,确保了免疫应答的特异性和精确性。
抗体制备方法
02
动物免疫
选择合适的实验动物
选择如兔子、小鼠等动物进行免疫,根据抗原特性和所需抗体类型确定。
免疫程序设计
设计免疫周期和剂量,包括初次免疫、加强免疫及采血时间点。
抗原的制备与纯化
确保抗原的高纯度和免疫原性,使用适当的纯化技术如亲和层析。
血清的收集与处理
在免疫后定期采集动物血液,分离血清并检测抗体效价。
细胞融合技术
杂交瘤技术
通过将B细胞与骨髓瘤细胞融合,产生能够持续分泌特定抗体的杂交瘤细胞。
单克隆抗体生产
利用杂交瘤技术生产的单克隆抗体具有高度特异性和均一性,广泛应用于疾病诊断和治疗。
单克隆抗体技术
抗原识别阶段
免疫细胞通过表面受体识别特定抗原,启动免疫应答的第一步。
效应阶段
B细胞和T细胞分别分化为浆细胞和效应T细胞,产生抗体和细胞毒性反应,清除病原体。
基因工程抗体
杂交瘤技术
通过将B细胞与骨髓瘤细胞融合,产生能持续分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。
电融合法
利用电场作用促使细胞膜融合,快速高效地制备出杂交瘤细胞,用于抗体生产。
抗体制备技术应用
03
诊断试剂开发
特异性结合
抗原与抗体之间存在特异性结合,如流感病毒抗体只识别特定流感病毒抗原。
免疫反应的多样性
人体可产生多种抗体以应对不同抗原,如针对多种细菌和病毒的免疫应答。
治疗性抗体
抗体的基本结构
抗体由两条重链和两条轻链组成,形成Y型结构,具有可变区和恒定区。
抗体的多样性
由于基因重排和突变,抗体具有高度多样性,能识别各种不同的抗原。
抗体的功能
抗体通过与抗原特异性结合,介导免疫反应,如中和病毒、激活补体系统。
免疫组化技术
选择合适的实验动物
常用的实验动物包括小鼠、兔子和羊等,根据抗原特性和所需抗体类型选择。
免疫程序设计
设计免疫方案,包括抗原剂量、注射途径、免疫次数和间隔时间等。
血清收集与纯化
通过心脏穿刺或眼眶静脉丛采血,收集血清后进行纯化,获取高纯度抗体。
免疫效果评估
通过ELISA、WesternBlot等方法检测血清中抗体的效价和特异性。
生物传感器
特异性结合
抗原与抗体之间存在特异性结合,如流感病毒抗体只识别特定流感病毒抗原。
免疫应答过程
当抗原进入体内,免疫系统会激活B细胞产生特异性抗体,形成抗原-抗体复合物。
抗体制备相关技术
04
抗体纯化技术
杂交瘤技术
通过将B细胞与骨髓瘤细胞融合,产生能持续分泌特定抗体的杂交瘤细胞。
电融合法
利用电场作用促使细胞膜融合,形成杂交细胞,用于制备单克隆抗体。
抗体标记技术
抗原识别阶段
免疫细胞通过表面受体识别特定抗原,启动免疫应答的第一步。
效应阶段
B细胞和T细胞分别分化为浆细胞和效应T细胞,产生抗体和细胞毒性反应,清除病原体。
抗体库技术
抗体的基本结构
抗体由两条重链和两条轻链组成,形成Y型结构,具有可变区和恒定区。
抗体的多样性
由于基因重排和突变,抗体具有高度多样性,能够识别和结合多种抗原。
抗体的功能
抗体通过与抗原特异性结合,激活免疫系统,中和病原体,促进吞噬细胞清除病原体。
高通量筛选技术
选择合适的实验动物
选择如兔子、小鼠等动物进行免疫,以产生特异性抗体。
免疫原的制备与注射
制备纯化的抗原并注射到动物体内,激发免疫反应。
血清收集与纯化
定期从免疫动物中采集血清,并通过亲和层析等方法纯化抗体。
免疫效果的评估
通过ELISA等技术检测血清中抗体的效价,评估免疫效果。
THEEND
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