有机化学教学资源精要集锦.pptx

;第一章绪论;本章要求;DNA;?古代人们就会酿酒、制醋，用棉麻纤维织布、造纸，用茜草的根给织物染色，还懂得使用香料和草药。

?到了十八世纪，人类已从自然界中分离并纯化了许多有机物，其中以瑞典人舍勒（Scheele）最为著名，他不仅制出了纯的草酸、苹果酸、柠檬酸、乳酸、尿酸等有机物，还提出了许多方法来提纯有机物，很多方法到现在还在使用。;●1828年，德国人化学家魏勒通过加热氰酸铵制出了尿素：;（二）有机化合物：指碳氢化合物及其衍生物(烃及其衍生物)。

有机化学：是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用、分离分析、结构鉴定及化合物之间相互转化规律和有关理论的科学。;●有机小分子化合物在疾病治疗药物中仍占主导地位，药物分子的设计、化学合成、构效关系、药物与靶标的作用等研究都涉及了有机化学的原理和方法。;目前的医学领域中，生命的人工合成、遗传基因的而控制、癌症和艾滋病的治疗是生命科学正在探索的重大课题，都离不开有机化学。;有机化学是人类提高生活水平和改善生活质量的重要保证。人们现在不仅能合成天然有机物，而且还能合成许多自然界中原本没有的化合物供人们使用。目前许多的尖端科技产品都离不开有机物。;三、有机化学键的特点;;结构决定性质;原子之间通过共用电子对，即每个电子同时受到两个原子核的吸引而结合，形成共价键。;1原子轨道和原子的电子构型;AtomicOrbitals;2、现代价键理论的主要内容;3碳原子的杂化

sp3,sp2,sp;原子核在正四面体的中心，四个sp3杂化轨道分别指向正四面体的四个顶点;sp2杂化：平面三角形;sp杂化：直线形;;由于σ键比π键稳定，当原子间只有一个单

键即成σ键，而形成双键或三键时，只有一

个是σ键其余均是π键;;键长取决于：

1成键原子的性质

2它们的结合方式

3周围的原子;几种碳碳键的键长;（2）键角：两个共价键在空间的夹角

;（3）键能：在标准状态下下,1mol气态原子A和

1mol气态原子B生成气态AB所放出的能量。;键能不好测，通常测的是离解能;（4）共价键的极性：极性键与非极性键

;分子的极性是由分子的偶极矩决定的，

分子的???极矩等于各个键偶极矩的向量和;（5）共价键的极化

由于外界电场作用引起电子云密度的重新排布进而

引起键的极性变化;四有机化合物的分类与结构表示方法;有机化合物;（二）有机化合物构造式的表示方法;;如何写构造式;写出分子式C2H4O为的构造式;（三）化合物构型和构型式;五有机化学反应;凡是有亲电试剂参与的离子型反应称亲电反应。

亲电试剂是指能接受电子对的物质（Lewis酸）一般为正离子或有空轨道的分子

常见的亲电试剂为H+Cl+Br+BF3AlCl3

凡是有亲核试剂参与的离子型反应称亲核反应。

亲核试剂是指能提供电子对的物质（Lewis碱）一般为负离子或孤对电子的分子

常见的亲核试剂为OH-H2OROHNH3;●协同反应-旧键的断裂和新键的形成同时发生，没有自由基和离子型等活性中间体产生;六、研究有机化合物的一般步骤