[颅脑肿瘤]“少突-星形细胞瘤”的诊断要点、影像表现及鉴别诊断~~~.pptxVIP

2025/07/14颅脑肿瘤中的少突-星形细胞瘤汇报人：_1751851681

CONTENTS目录01少突-星形细胞瘤概述02诊断要点03影像表现04鉴别诊断05治疗方案

少突-星形细胞瘤概述01

病理特征细胞形态多样性少突-星形细胞瘤由不同成熟度的星形细胞和少突胶质细胞组成，形态多样。肿瘤分级根据肿瘤细胞的分化程度和增殖活性，少突-星形细胞瘤可被分为不同级别。肿瘤生长模式该肿瘤通常呈浸润性生长，可沿白质纤维束扩散，侵袭周围正常脑组织。

发病率与流行病学年龄分布特征少突-星形细胞瘤多见于成年人，尤其是30至50岁之间，儿童病例相对较少。性别与种族差异研究表明，该肿瘤在不同性别和种族间的发病率存在差异，但具体数据需进一步研究确认。

诊断要点02

病史采集头痛和呕吐患者常诉说持续性头痛，呕吐，尤其是在早晨，可能是颅内压增高的表现。视力和视野改变肿瘤压迫视神经或视路可能导致视力下降、视野缺损或双视。癫痫发作部分患者可能有癫痫发作史，尤其是肿瘤位于大脑皮层附近时。认知和行为变化肿瘤影响大脑功能，患者可能出现记忆力减退、注意力不集中或性格改变。

临床表现颅内压增高症状患者可能出现头痛、恶心、呕吐等症状，这是由于肿瘤导致颅内压力升高。神经功能障碍根据肿瘤位置，患者可能表现出运动障碍、感觉异常或视力问题等神经功能受损的迹象。

实验室检查影像学检查MRI和CT扫描可显示肿瘤位置、大小及与周围组织的关系，是诊断的重要依据。脑脊液检查通过腰穿获取脑脊液样本，分析其成分变化，有助于诊断和排除其他疾病。肿瘤标志物检测检测血液或脑脊液中的特定蛋白质，如GFAP，可辅助诊断少突-星形细胞瘤。

基因检测颅内压增高症状患者可能出现头痛、恶心、呕吐等症状，这是由于肿瘤导致颅内压力升高。神经功能障碍根据肿瘤位置，患者可能表现出运动障碍、感觉异常或视力问题等神经功能受损的迹象。

影像表现03

CT扫描特征01细胞形态多样性少突-星形细胞瘤细胞形态多样，包含少突胶质细胞和星形细胞特征。02肿瘤分级系统根据肿瘤细胞的异形性和增殖活性，少突-星形细胞瘤分为不同级别。03肿瘤生长模式该肿瘤通常呈浸润性生长，可侵入周围正常脑组织，导致治疗难度增加。

MRI扫描特征年龄分布特征少突-星形细胞瘤多见于成年人，尤其是30至50岁之间，儿童病例相对较少。性别差异该肿瘤在男性和女性中的发病率大致相等，没有明显的性别倾向。

影像学鉴别诊断头痛和呕吐患者常诉说持续性头痛，呕吐可能在早晨更为明显，需注意发作模式。视力变化肿瘤压迫视神经可能导致视力下降或视野缺失，询问患者有无此类症状。癫痫发作少突-星形细胞瘤患者可能出现癫痫发作，需详细记录发作类型和频率。认知功能障碍肿瘤影响大脑功能可能导致记忆力减退、注意力不集中等认知问题，应详细询问。

鉴别诊断04

与其它脑肿瘤的鉴别颅内压增高症状患者可能出现头痛、恶心、呕吐等症状，这是由于肿瘤导致颅内压力升高。局灶性神经功能障碍根据肿瘤位置不同，患者可能出现运动障碍、感觉异常或视觉问题等局灶性神经功能障碍。

与非肿瘤性病变的鉴别细胞形态多样性少突-星形细胞瘤细胞形态多样，包含少突胶质细胞和星形细胞的特征。肿瘤分级根据肿瘤细胞的异型性和增殖活性，少突-星形细胞瘤可分为不同级别。肿瘤生长模式该肿瘤通常呈浸润性生长，可侵入周围正常脑组织，导致治疗难度增加。

治疗方案05

手术治疗少突-星形细胞瘤的发病率少突-星形细胞瘤在颅脑肿瘤中较为罕见，其发病率约占所有胶质瘤的5%至10%。年龄与性别分布该肿瘤多发于成年人，尤其在30至50岁之间，男性略多于女性，儿童病例较少见。

辅助治疗脑脊液分析通过腰穿获取脑脊液样本，检查肿瘤细胞或异常蛋白，辅助诊断少突-星形细胞瘤。血液肿瘤标志物检测检测血液中特定的肿瘤标志物，如GFAP，有助于评估肿瘤的存在和活动性。影像学辅助检查MRI或CT扫描可显示肿瘤位置、大小和形态，为诊断提供重要信息。

随访与管理颅内压增高症状患者可能出现头痛、恶心、呕吐等症状，这是由于肿瘤导致颅内压力升高。神经功能障碍肿瘤压迫脑组织可引起视觉障碍、运动障碍或感觉异常等神经功能受损的表现。

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