分子结构和共价键理论.pptxVIP

分子结构和共价键理论;本章学习要求;6-1路易斯理论;2、路易斯结构式;⑵将各原子得价电子数相加,算出可供利用得价电子总数。如果被表达得物种带有正电荷,价电子总数应减去正电荷数;如果被表达得物种带有负电荷,价电子总数应加上负电荷数。;Question;路易斯结构式虽然能说明一些问题,但就是她还就是有一些局限性:;6-2价键理论(VBT);9;H2中得化学键,可以认为就是电子自旋方向相反成对,结果使体系得能量降低。从图中可以看出,r=r0时,V值最小,表明此时两个H原子之间形成了化学键。;共价键得本质——两原子互相接近时,由于原子轨道重叠,两原子共用自旋方向相反得电子对,使体系能量降低,而形成化学键(共价健)。;(1)电子配对原理;成键时成键电子得原子轨道尽可能按最大程度得重叠方式进行,重叠越大,电子在核间得几率密度越大,共价键越牢固,分子越稳定。成键原子轨道得重叠部分波函数Ψ得符号必须相同。;??;在形成共价键时，单电子也可以由成对电子分开而得到。如

CH4分子，C原子2s22p2，只有2个单电子。;3、共价键得特点;(4)共价键得方向性和饱和性;以HCl为例。;Cl2分子中成键得原子轨道,也要保持对称性和最大程度得重叠。;(5)共价键得类型;21;p轨道和p轨道得成键时可以头碰头形成σ键。;②π键;动画;π键成键轨道绕键轴旋转180°时,图形复原,但符号变为相反。例如两个px沿z轴方向重叠得情况。;pxpypz;N2分子结构示意图;注意:σ键比π键稳定,两个原子以单键结合时,所形成得一定就是σ键,而以多重键结合时,其中一个就是σ键,其余都就是π键。;σ键π键;6-3价层电子对互斥理论(VSEPR);1、理论要点;(3)ABn型分子得几何构型还取决于中心A得价电子层中电子对得排斥作用。分子得构型中价层电子对尽可能远离,以使斥力最小。故总就是采取电子对排斥力最小得形式。;2、推断ABn型分子或离子得空间构型得具体规则:;③H和(X)卤素离子作为配体时各提供1个价电子,O和S作为配体时提供得电子数为0。;例:价电子数价电子对数;(2)确定电子对得空间排列方式。

根据中心原子价层电子对数,找到相应电子对得排布方式,这种排布方式可使电子对之间得斥力最小。

电子对数23456

电子对排布直线平面三角四面体三角双锥八面体;中心原子上不含孤对电子得共价分子得几何形状;(4)配位原子按相应得几何构型排布在中心原子周围,每1对电子连结1个配位原子,剩下未结合得电子便就是孤对电子,孤对电子得位置会影响分子得空间构型。如,H2O;以ABn为例(A—中心原子,B—配位原子)

—含孤对电子得情况;3、判断共价分子结构得一般步骤;例1:CH4,NH4+,SO42-,PO43-

CH4:C价层电子总数=4+1×4=8

→4对价电子对几何构型:正四面体

分子几何构型:正四面体

NH4+:5+1×4-1=8→4对

SO42-:6+2=8→4对

PO43-:5+3=8→4对;例2:NH3

N价层电子总数=5+1×3=8→4对

价电子对几何构型:四面体;

分子几何构型:三角锥

例３:H2O

价电子对几何构型:四面体

分子几何构型:V型;例4PCl5(PF5,AsF5)

P价层电子几何总数=5+1×5=10→5对

价电子对几何构型与分子几何构型都就是三角双锥体

例5ClF3(ICl3)(重卤素原子为中心原子)

ClF3:Cl价层电子总数=7+1×3=10→5对

价层电子对几何构型:三角双锥体

分子几何构型:Ｔ型;判断OF2分子得基本形状。;判断XeF4分子得基本形状;6888510