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最新2025年新版药品管理法培训试题.docxVIP

最新2025年新版药品管理法培训试题.docx

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    最新2025年新版药品管理法培训试题

    一、单项选择题（每题2分，共40分）

    1.《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）

    A.产地

    B.价格

    C.规格

    D.等级

    答案：A。根据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明产地，这有助于保证中药材质量和追溯来源。

    2.以下不属于假药情形的是（）

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C.变质的药品

    D.药品成份的含量不符合国家药品标准

    答案：D。药品成份的含量不符合国家药品标准属于劣药情形，而A、B、C选项均为假药情形。

    3.药品

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