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2025/07/26;CONTENTS;医疗器械监管体系;监管机构设置;监管法规框架;监管标准制定;医疗器械监管政策;政策法规概述;政策实施情况;政策效果评估;医疗器械监管措施;市场准入监管;生产过程监管;流通使用监管;不良事件监测;医疗器械监管成效;质量控制提升;市场秩序改善;公众健康保障;医疗器械监管存在的问题;监管资源不足;法规执行难度;技术支撑不足;医疗器械监管改进建议;加强法规建设;提升监管效能;强化技术支撑;增强公众参与;THEEND
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