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新冠疫情后全球医疗器械市场合规挑战及应对策略研究报告.docx

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    新冠疫情后全球医疗器械市场合规挑战及应对策略研究报告模板

    一、新冠疫情后全球医疗器械市场合规挑战及应对策略研究报告

    1.1.行业背景

    1.2.合规挑战

    1.2.1全球医疗器械监管体系不统一

    1.2.2医疗器械生产环节存在质量问题

    1.2.3医疗器械临床试验监管不严格

    1.2.4医疗器械销售环节存在商业贿赂、虚假宣传等问题

    1.3.应对策略

    1.3.1加强国际合作，推动全球医疗器械监管体系统一

    1.3.2强化医疗器械生产环节质量监管

    1.3.3完善医疗器械临床试验监管制度

    1.3.4规范医疗器械销售环节，打击商业贿赂、虚假宣传等违法行为

    1.4.政策建议

    1.5.总结

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