高考化学常考图表图像题解-化学实验图像.docxVIP

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考点总览

(1)考查常见仪器的识别与使用。

(2)考查化学实验基础操作的正误判断。

(3)考查实验装置的选取与设计。

考点精讲

1．常见的仪器使用与基本操作

(1)坩埚和蒸发皿：坩埚和蒸发皿均可以直接加热，前者主要用于固体物质的灼烧，后者主要用于溶液的蒸发、浓缩和结晶。

(2)漏斗：普通漏斗主要用于组装过滤器，长颈漏斗主要用于组装简易反应容器，分液漏斗主要用于分离互不相溶的液体、向反应容器中加液(不宜盛放碱性溶液)。

(3)玻璃棒：过滤、配制溶液时，转移溶液用玻璃棒引流；蒸发过程中用玻璃棒搅拌，并从蒸发皿中转移固体；溶液pH测定中用玻璃棒蘸取溶液等。

(4)滴定管

①“0”刻度在上。酸式滴定管不能装碱性溶液，碱式滴定管不能装酸性及氧化性溶液。

②滴定管赶气泡的操作

酸式滴定管

右手将滴定管倾斜30°左右，左手迅速打开活塞使溶液冲出，从而使溶液充满尖嘴

碱式滴定管

将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜，用两指捏住胶管，轻轻挤压玻璃珠，使溶液从尖嘴流出，即可赶出碱式滴定管中的气泡

(5)容量瓶：不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能加热，瓶塞不可互换。

(6)试剂瓶：广口瓶盛放固体试剂，细口瓶盛装液体试剂，棕色瓶盛放见光易变质的试剂。

(7)量筒：不能用来配制溶液或用作反应容器，不能用来加热或量取热的溶液。

(8)pH试纸：检测溶液时不能先润湿，不能用试纸直接蘸取待测液。检验气体前试纸需先润湿，试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。

(9)烧瓶、烧杯、锥形瓶：不可直接加热，中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。

(10)温度计：不能代替玻璃棒用于搅拌，测液体温度时水银球浸在液体中，测气体温度时水银球位于支管口处。

(11)焰色反应的操作：先用铂丝蘸取盐酸，在酒精灯外焰上灼烧，反复几次，直到与酒精灯火焰颜色接近为止。然后用铂丝蘸取少量待测液，放在酒精灯外焰上灼烧，观察火焰颜色，若呈黄色，则说明溶液中含Na＋；若透过蓝色钴玻璃观察到火焰呈紫色，则说明溶液中含K＋。

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(12)“万能瓶”：装置如图，其有多种用途。

①洗气瓶：A进B出，如用饱和NaHCO3溶液除去CO2气体中的HCl气体。

②贮气瓶：广口瓶中盛满液体，B进A出，如Cl2可通过排饱和食盐水贮存。

③集气瓶：若A进B出，可收集密度比空气大的气体，如CO2；若B进A出，可收集密度比空气小的气体，如H2。

④安全瓶：在气体的制取与性质验证实验中连接该装置(瓶中不盛放任何物质)，可有效地防止倒吸，起到安全瓶的作用(此时广口瓶中A管长度同B管)。

(13)从某物质稀溶液中结晶的实验操作

①溶解度受温度影响较小的：蒸发→结晶→过滤。

②溶解度受温度影响较大或带结晶水的：蒸发浓缩→冷却结晶→过滤。

2．常考实验装置分析

装置

装置的易错点或注意事项

(1)不能在容量瓶中溶解溶质

(2)玻璃棒要靠在刻度线以下，而不是刻度线以上

(1)用玻璃棒引流

(2)漏斗末端紧靠烧杯内壁

(3)玻璃棒紧靠三层滤纸

(1)分液漏斗末端紧靠烧杯内壁

(2)分离的混合物符合萃取原理

(3)分液漏斗的下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出

(1)温度计水银球应位于支管口处

(2)水流方向为自下而上

(3)为防止暴沸应加碎瓷片或沸石

(4)对蒸馏烧瓶加热应垫石棉网

(1)右端导管接近液面

(2)用饱和Na2CO3溶液除去乙酸，吸收乙醇，分离乙酸乙酯

(1)气体流向为长进短出

(2)注意洗气后，气体中可能仍然含有水蒸气

(3)洗气时所选液体是否正确，如洗去CO2中的SO2，应用饱和

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NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液

(1)制备H2、O2、SO2、CO2、NO、NO2，浓氨水与碱石灰反应制备NH3，KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2可以选择A装置

(2)MnO2与浓盐酸反应制备Cl2可以选择B装置

(1)反应的试管口要略向下倾斜

(2)制备NH3时棉花的作用是防止氨气与空气对流

(3)用KClO3固体与MnO2加热制备O2也可以选择此发生装置

(1)通常用于比较酸性强弱，如酸性：亚硫酸乙酸碳酸硅酸

(2)若①中为挥发性酸，通入③之前要把挥发出的气体除去，如验证酸性：乙酸＞碳酸硅酸，要在②和③之间加一个盛水的洗气瓶除去挥发出的乙酸蒸气

考点精练

1．测定食物中铜含量前需对食物样品进行预处理：称取1.000g样品与浓硝酸充分反应后，小火蒸干炭化，再高温灰化，冷却后加入1mL稀硝酸，取滤液配制成10.00mL溶液。上述处理过程中不涉及的操作是()

A．

B．

C．

D