5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（原卷版）（广东专用）.docxVIP

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专题04遗传的基本规律

考点

5年考情（2021-2025）

命题趋势

考点1基因分离定律和自由组合定律

2025·广东-16

2022·广东-16

2025·广东-19

从近五年广东省高考试题来看，伴性遗传是常考考点，常在非选择题中出现。此外，基因分离定律和自由组合定律一直是高考选择题第16题和非选择题的考察重点也是难点内容。

考点2伴性遗传

2024·广东-9

2023·广东-16

2024·广东-18

2022·广东-19

2021·广东-20

考点01基因分离定律和自由组合定律

1、（2025·广东-16）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（）

变异位点组合个体数

位点2

NN

Nn

nn

位点1

MM

94121

1180

44

Mm

2273

4

0

mm

29

0

0

A.m和n位于同一条染色体上

B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍

C.有3种携带致病变异的基因

D.MmNn组合个体均患病

2、（2022·广东-16）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（）

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

3、（2025·广东-19）在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高（美臀）的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题：

（1）育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为______。

（2）由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为______（填“父本”或“母本”），便于从中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在中选择亲本基因型为______。

（3）研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b）共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于______。GG基因型个体的体型正常，推测其原_______。

（4）在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存________，用于美臀无角羊的人工繁育。

考点02伴性遗传

1、（2024·广东-9）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（）

A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

2、（2023·广东-16）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（）

A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样

B.分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退

C.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交

D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡

3、（2024·广东-18）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变