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风险控制下医疗器械使用中的质量保证措施
引言
医疗器械的设计与研发阶段是决定产品质量的关键期。由于研发过程中存在的质量控制不足，可能导致产品在后期生产或使用中出现缺陷。例如，设计缺陷可能导致器械功能不达标，甚至产生安全隐患。
不同国家和地区的法规执行力度和具体要求存在差异。在全球化生产与销售环境下，企业需要同时满足多重监管要求。不同地区对医疗器械的审批标准和认证要求不一，增加了企业合规的复杂度和成本。
医院医疗器械质量控制体系的问题，部分源于管理体制和责任划分的不明确。在一些医院中，质量控制工作仍然较为分散，部门之间的协调和沟通不足。质量管理部
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