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药师职工年度考核个人试题带答案

姓名：__________班级：__________成绩：__________

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（）

A.处方医师重新签字后才能调配

B.临床药师签字后才能调配

C.药剂科主任签字后才能调配

D.药师修改后即可调配

答案：A

2.药品储存时，常温库的温度范围是（）

A.0℃-30℃

B.10℃-30℃

C.2℃-10℃

D.-20℃以下

答案：B

3.下列哪种药品需要专柜加锁保存（）

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.阿司匹林肠溶片

D.复方甘草片

答案：B

4.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下能保持质量的期限

B.药品在规定的使用条件下能保持质量的期限

C.药品在规定的运输条件下能保持质量的期限

D.药品在规定的生产条件下能保持质量的期限

答案：A

5.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查临床诊断

答案：D

6.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。进货检查验收记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，3

B.1，5

C.2，3

D.2，5

答案：A

7.以下哪种药品属于麻醉药品（）

A.咖啡因

B.芬太尼

C.地西泮

D.麻黄碱

答案：B

8.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：A

9.药师在发药时，不需要向患者交代的内容是（）

A.药品的用法用量

B.药品的不良反应

C.药品的价格

D.药品的注意事项

答案：C

10.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

11.下列关于药品说明书的说法，错误的是（）

A.药品说明书是指导患者用药的重要依据

B.药品说明书应包含药品的适应证、用法用量、不良反应等信息

C.药品说明书由药品生产企业制定，无需经过药品监督管理部门审核

D.药品说明书应定期更新

答案：C

12.药品的通用名称不得选用的字体有（）

A.草书

B.行书

C.楷书

D.宋体

答案：A

13.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A

14.药品经营企业必须具有（）

A.自有运输车辆

B.质量检验机构

C.购进商品检验仪器设备

D.依法经过资格认定的药学技术人员

答案：D

15.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

16.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）

A.2%（最低不应少于3人）

B.3%（最低不应少于3人）

C.4%（最低不应少于3人）

D.5%（最低不应少于3人）

答案：A

17.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）

A.处方药

B.非处方药

C.外用药

D.以上都是

答案：D

18.药品广告的内容必须以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品生产企业自行制定的说明书

C.药品经营企业自行制定的说明书

D.省级药品监督管理部门批准的说明书

答案：A

19.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（）

A.药品监督管理部门和卫生行政部门

B.药品检验机构和疾病预防控制机构

C.卫生监督机构和药品经营企业

D.疾病预防控制机构和卫生监督机构

答案：A

20.药品的商品名是指（）

A.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品名称

B.药品生产企业自己确定的药品名称

C.药品通用名称的简称

D.药品英文名称的缩写

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药师在调剂处方时应遵循的原则有（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.方便