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药剂基本知识题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪种剂型起效最快（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

答案：C

解析：注射剂直接进入血液循环，无吸收过程，起效迅速。片剂、胶囊剂、丸剂都需经过胃肠道吸收，起效相对较慢。

2.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物作用强度减弱一半所需时间

B.血浆药物浓度下降一半所需时间

C.药物从血浆中消失所需时间的一半

D.50%药物生物转化所需时间

答案：B

解析：血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。

3.下列不属于影响药物溶解度的因素是（）

A.温度B.药物的极性C.溶剂的量D.药物的晶型

答案：C

解析：温度影响药物溶解度，一般温度升高溶解度增大；药物极性和晶型也会影响溶解度；而溶剂的量不影响药物溶解度，只影响溶解的药物量。

4.药物制剂稳定性研究中，加速试验条件是（）

A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%

B.50℃±2℃，相对湿度65%±5%

C.60℃±2℃，相对湿度75%±5%

D.70℃±2℃，相对湿度65%±5%

答案：A

解析：加速试验条件是40℃±2℃，相对湿度75%±5%，通过加速药物降解来预测药物在实际储存条件下的稳定性。

5.下列哪种辅料可作为润滑剂（）

A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精

答案：C

解析：硬脂酸镁是常用的润滑剂，能防止物料黏附在模具上，保证片剂的外观和质量。淀粉、羧甲基淀粉钠常用作崩解剂，糊精常用作填充剂。

6.关于液体制剂的特点，错误的是（）

A.药物分散度大，吸收快

B.给药途径广泛，可内服、外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带、运输方便

答案：D

解析：液体制剂药物分散度大，吸收快，给药途径广泛，但稳定性较差，易引起药物化学降解，且携带、运输不如固体制剂方便。

7.下列哪种药物剂型属于经皮给药制剂（）

A.软膏剂B.气雾剂C.栓剂D.贴剂

答案：D

解析：贴剂是经皮给药制剂，药物通过皮肤吸收进入血液循环发挥作用。软膏剂主要用于皮肤局部治疗，气雾剂用于呼吸道或皮肤等部位，栓剂用于腔道给药。

8.药物的首过效应是指（）

A.药物在胃肠道被酶代谢的现象

B.药物首次通过肝脏时被酶代谢的现象

C.药物首次通过肾脏时被排泄的现象

D.药物首次通过血液循环时被破坏的现象

答案：B

解析：首过效应是指药物首次通过肝脏时被酶代谢，使进入体循环的药量减少的现象。

9.下列哪种溶剂属于极性溶剂（）

A.乙醇B.丙二醇C.水D.二甲基亚砜

答案：C

解析：水是极性溶剂，能溶解极性药物。乙醇、丙二醇、二甲基亚砜属于半极性溶剂。

10.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.可掩盖药物的不良气味

B.可提高药物的稳定性

C.可使药物在体内迅速起效

D.可填充液态药物

答案：D

解析：胶囊剂一般不宜填充液态药物，因为液态药物可能会使囊壳变软或变形，影响胶囊的质量和稳定性。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物胃肠道吸收的因素有（）

A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.胃肠道的pH值

D.药物的剂型E.胃肠道蠕动

答案：ABCDE

解析：药物脂溶性和解离度影响吸收，胃肠道pH值影响药物解离，剂型不同吸收情况不同，胃肠道蠕动影响药物在胃肠道的停留时间，都对药物胃肠道吸收有影响。

2.下列属于药物制剂稳定性研究范围的是（）

A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性

D.药物的疗效E.药物的毒副作用

答案：ABC

解析：药物制剂稳定性研究包括化学稳定性（药物化学结构变化）、物理稳定性（剂型物理性质变化）、生物学稳定性（微生物污染等），不涉及药物疗效和毒副作用。

3.常用的防腐剂有（）

A.尼泊金类B.苯甲酸C.山梨酸

D.苯扎溴铵E.醋酸氯己定

答案：ABCDE

解析：这些都是常用的防腐剂，尼泊金类、苯甲酸、山梨酸常用于液体制剂，苯扎溴铵、醋酸氯己定常用于外用制剂等。

4.下列可作为片剂填充剂的有（）

A.淀粉B.糊精C.微晶纤维素

D.乳糖E.硫酸钙

答案：ABCDE

解析：淀粉、糊精、微晶纤维素、乳糖、硫酸钙都可作为片剂填充剂，增加片剂重量和体积，便于压片。

5.影响药物溶解度的因素包括（）

A.药物的分子结构B.溶剂的性质C.温度

D.药物的晶型E.粒子大小

答案：ABCDE

解析：药物分子结构决定