原核表达调控与色氨酸操纵子 .pptxVIP

原核表达调控与色氨酸操纵子;一、基因得编码链与有意义链;二、转录得基本要点;转录与复制:都就是遗传信息得传递;三、转录起始位点;第二节原核生物转录得过程;一、转录得起始;转录得起始;10;ModeloftheinteractionbetweenE、coilRNApolymeraseholoenzymeandapromoter;二、原核生物转录得延伸;17bp;影响RNA延伸速度得因素:;NusAprotein:;三、原核生物转录得终止;1、不依赖于ρ因子得终止子(强终止子);2、依赖于ρ因子得终止子(弱终止子);终止类型;第三节原核生物转录得调控;一、原核转录调控得相关概念;(二)调控得效应物;(三)正调控与负调控;二、操纵子理论(operonconcept);色氨酸操纵子;1、大肠杆菌色氨酸操纵子结构较简单,也就是研究得最清楚得操纵子,结构基因依次排列为trpEDC2BA,其中trpGD与trpCF基因融合。

2、枯草杆菌色氨酸操纵子得结构有所不同,7个结构基因中得6个依次排列为trpEDCFBA,存在于含有12个结构基因得芳香族氨基酸超操纵子(arooperon),第7个结构基因,trpG存在于叶酸合成操纵子中,该酶参与Trp与叶酸得合成。有2个启动子参与调控,一个位于arooperon得起始位置,另一个则位于trpE上游约200bp处。

;;Trp得调控作用途径;;弱化作用

trp操纵子转录终止得调控就是通过弱化作用(attenuation)实现得。枯草杆菌色氨酸操纵子表达主要受到色氨酸激活RNA结合蛋白(Trp-activatedRNA-bindingprotein,TRAP)得调节。该蛋白与色氨酸结合被激活后,可与trpE上游转录产物结合,导致转录终止。当色氨酸浓度较低时,TRAP失活,转录可以继续,结构基因得以表达。;反馈抑制作用;TheBacillussubtilisTRAPProteinCanInduceTranscriptionTerminationintheLeaderRegionoftheTryptophanBiosynthetic(trp)OperonIndependentofthetrpAttenuatorRNA;1、InBacillussubtilis,transcriptionofthetryptophanbiosyntheticoperonisregulatedbyanattenuationmechanism、

2、Whenintracellulartryptophanlevelsarehigh,theTRAP(trpRNA-bindingattenuationprotein)proteinbindstothe5‘leaderregionofthenascenttrpmRNAandinducestranscriptiontermination、

3、Inlimitingtryptophan,TRAPdoesnotbindandtheoperonistranscribed、TwopetingRNAsecondarystructurestermedtheantiterminatorandterminator(attenuator)canformintheleaderregionRNA??;4、Inpriorattenuationmodels,theonlyroleofTRAPbindingwastoaltertheRNAsecondarystructuretoallowformationoftheattenuator,whichhasbeenthoughtfunctionasanintrinsictranscriptionterminator、

5、However,recentstudieshaveshownthattheattenuatorisnotaneffectiveintrinsicterminator、

6、FromthesestudiesitwasnotclearwhetherTRAPfunctionsindependentlyorrequiresthepresenceoftheattenuatorRNAstructure、

;Figure1、Mode