2026版高中汉水丑生生物-第一章第2节种群的数量变化（第2课时）探究培养液中酵母菌种群数量的变化.pptxVIP

探究培养液中酵母菌种群数量的变化50ml土豆培养液接种酵母菌恒温培养箱中培养

计数室计数室血细胞计数板一个大方格面积为1mm2一个大方格酵母菌培养液的容积为:1mm2×0.1mm=0.1mm3=10-4ml

16个中方格×25个小方格25个中方格×16个小方格一个大方格:酵母菌培养液的容积为:1mm2×0.1mm=0.1mm3=10-4ml

A1A2A4A31mL样品中酵母菌数=A1+A2+A3+A44×16×1000×10×稀释倍数1个中方格中的平均酵母菌数1个大方格（0.1mm3）中的酵母菌数1mm3培养液中酵母菌数1ml培养液中酵母菌数抽样检测法

用无菌水稀释至每个中方格细胞数目为60-100个。稀释

1mL样品中酵母菌数=A1+A2+A3+A4+A55×25×1000×10×稀释倍数1个中方格中的平均酵母菌数1个大方格（0.1mm3）中的酵母菌数1mm3培养液中酵母菌数1ml培养液中酵母菌数A1A2A3A4A5抽样检测法

如图所示是培养液稀释100倍后的镜检结果，如果中方格内的大肠杆菌数刚好是五点取样平均数，则1mL该培养液中大肠杆菌的数量约为_____________。4×108

对于压在边线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。

对于已经出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算；已死亡的酵母菌不计数。

死细胞活细胞稀释50倍=1mL培养液+1mL亚甲基蓝溶液+48mL无菌水

探究培养液中酵母菌种群数量的变化50ml土豆培养液接种酵母菌恒温培养箱中培养

思考、从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么?保证各部位酵母菌的密度相等，若没有摇匀，从底部吸取，计数结果会偏大，从上部吸取，计数结果会偏小。此外，酵母菌常出现“抱团”现象，因此取样前需要将培养液充分振荡、摇匀，最好用移液器来回吹吸若干次，以确保样品被摇匀。

稀释50倍=1mL培养液+1mL亚甲基蓝溶液+48mL无菌水吹打①取样

②制片先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于_______________，让培养液____________。多余培养液用滤纸吸去。盖玻片边缘自行渗入思考：为什么不能先加培养液再盖盖薄片？①盖玻片可能由于已加入液滴的表面张力而不能严密地盖到计数板表面，使计数室内液体增多，导致结果偏高。②直接滴加培养液时，在计数室内会产生气泡，导致计数室相对体积减小而造成误差。

③观察计数待酵母菌全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数酵母菌数量。

在封闭环境中，若无外源物质和能量的补充，种群数量达到最大值后，随着资源的消耗和有害物质的积累，种群数量减少甚至消亡。