第四节-有机合成(强化训练A)(原卷版).docxVIP

第四节有机合成（强化训练A）

1．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()

A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸

2．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

可经三步反应制得

HOOCCHCH2COOHCl，则与该三步反应相对应的反应类型依次是()

A．水解反应、加成反应、氧化反应

B．加成反应、水解反应、氧化反应

C．水解反应、氧化反应、加成反应

D．加成反应、氧化反应、水解反应

3．卤代烃能发生下列反应：

2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()

A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br

C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br

4．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是()

A．乙酸和乙醇的酯化反应

B．聚酯的水解反应

C．油脂的水解反应

D．烯烃与水的加成反应

5．由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应为()

A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代

C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成

6．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()

A．X→Y是加成反应

B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应

C．Y能与钠反应产生氢气

D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应

7．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，eq\o(――――→,\s\up7(Fe，HCl，H2))s产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()

A．甲苯eq\o(――→,\s\up7(硝化))Xeq\o(――→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸

B．甲苯eq\o(――→,\s\up7(氧化甲基))Xeq\o(――→,\s\up7(硝化))Yeq\o(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸

C．甲苯eq\o(――→,\s\up7(还原))Xeq\o(――→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(――→,\s\up7(硝化))对氨基苯甲酸

D．甲苯eq\o(――→,\s\up7(硝化))Xeq\o(――→,\s\up7(还原硝基))Yeq\o(――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸

8．以1-丙醇制取最简便的流程需要下列反应的顺序是()

a．氧化b．还原c．取代d．加成e．消去f．中和g．加聚h．酯化

A．b、d、f、g、hB．e、d、c、a、h

C．a、e、d、c、hD．b、a、e、c、f

9．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()

A.乙烯→乙二醇：

B.溴乙烷→乙醇：CH3CH2Breq\o(――→,\s\up7(水解))CH2==CH2eq\o(――→,\s\up7(加成))CH3CH2OH

C.1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Breq\o(――→,\s\up7(消去))CH3CH2CH==CH2eq\o(――→,\s\up7(加成))

D.乙烯→乙炔：

10．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是()

A．⑥④②① B．⑤①④②

C．①③②⑤ D．⑤②④①

11.用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最合理的是()

A.先与HBr加成后再与HCl加成

B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代

C.先与HCl加成后再与Br2加成

D.先与Cl2加成后x再与HBr加成

12.现有溴、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由的正确合成路线。

13.已知产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：

(1)写出下列物质的结构简式：A________________；C________________。

(2)指出下列反应类型：

C―→D：______________；F―→G：______________。

(3)写出下列反应的化学方程式：

D＋E―→F：___________________________________________________；

F―→G：_____________________________________________________________。

11．用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂，其生产过程