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2025年药厂实习周记范文

2025年药厂实习周记范文篇1

实习内容

这一周学习了药品GMP学问

1有关药品学问

2药品特别性：(1)药品种类的简单性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的

专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性

3质量特别性：平安，有效，稳定，均一。

4实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许

可证》的需要(4)企业进展所必需具备的(5)有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素养的提高和增加质量意识，保证药品质量。(6)有利于产品的出口。

5GMP编制的依据：《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定

6GMP的性质：强制性。

7GMP实施的目的：确保产品的质量达到平安，有效，稳定，均一。

8GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。9GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的，不是检验出来的(2)严格

掌握药品生产全过程。

10掌握要求：(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合

格的原辅料，包装材料(4)经过验证生产方法(5)牢靠的检验监控(6)完善的售后服务。

11基本要素：(1)要把影响药品质量的人为差错，削减到最低程度(2)要防止一切对药品

的污染和交叉污染，防止产品质量下降的状况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系，确保规范的有效实施

12实施范围：(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。13实施对象：(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理亲密相关的主要环节14厂房与设施

15厂区要求：(1)药品生产企业必需有干净的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不

应对药品生产造成污染(3)生产，行政，生活和帮助区的总体布局应合理，不得相互阻碍

16生产厂房要求：(1)干净室：需要对尘粒及微生物含量掌握的房间其建筑结构，装备及

其使用均具有削减该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。

(2)干净区温度应掌握在18——26℃，相对湿度应掌握在45%——65%

三、设备

1、制药设备设计要求：(1)设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒

2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求：A`、设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒。B、制药设备的标识：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称，流向(2)运行，完好，使用，待修，检修，清洁，待清，有人工作，禁止合闸。

3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避开死角和盲管

实习心得：通过一周对GMP学问的学习，我对GMP有了更深的了解，为以后的工作奠定了良好的基础，我会更加努力学习以后的课程的。

2025年药厂实习周记范文篇2

3月2日3月8日

片剂的进展经受了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用自然?物质，如采集新奇的动植物捣碎使用;以后逐步进展为对自然?动植物药物进行加工。随着生产力的进展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成讨论剂型的学科药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上进展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。

在20世纪50年月之前，片剂的生产方式主要凭阅历，关于片剂的讨论水平也不高。再20世纪60年月创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的讨论水平更加深化。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采纳了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采纳薄膜包衣技术，既节省工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采纳了新材料。同时，还研制胜利了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。

近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大进展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序掌握的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的进展。新剂型的讨论和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制胜利的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。

咀嚼片是在口中嚼