《城市副中心 医药制造行业清洁生产审核技术指南》.pdfVIP

《城市副中心 医药制造行业清洁生产审核技术指南》.pdf

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ICS

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11

北京市地方标准

DB11/TXXXX—XXXX

城市副中心医药制造行业清洁生产审核技

术指南

Technicalguidelinesforcleanerproductionauditinthepharmaceutical

manufacturingindustryoftheurbansub-center

(征求意见稿)

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

北京市市场监督管理局  发布

DB11/TXXXX—XXXX

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4审核原则3

5审核程序4

6审核技术要点4

附录A(资料性)清洁生产审核工作表9

附录B(资料性)问卷收集信息内容示例10

附录C(资料性)医药制造业问题清单内容及示例11

参考文献12

I

DB11/TXXXX—XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由北京城市副中心管理委员会提出并归口。

本文件由北京城市副中心管理委员会组织实施。

本文件起草单位:xxx、xxx、xxx。

本文件主要起草人:xxx、xxx、xxx、xxx。

II

DB11/TXXXX—XXXX

城市副中心医药制造行业清洁生产审核技术指南

1范围

本文件规定了医药制造业清洁生产整体审核的原则、程序和技术要点等内容。

本文件适用于指导北京城市副中心、河北省三河市开展医药制造业清洁生产整体审核工作。其它

地区的医药制造业清洁生产整体审核可参考使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文

件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适

用于本文件。

DB11/TXXXX城市副中心医药制造业清洁生产审核报告编制技术指南

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

行业清洁生产整体审核overallcleanerproductionauditforanationaleconomicindustry

按照一定程序,针对某一区域的特定国民经济行业或者子行业整体开展统一性、对比性调查诊断,

识别出能耗高、物耗高、污染重、碳排放强度大的行业共性问题和清洁生产机会,分析原因,并提出

推动全行业向资源高效利用、污染减排、绿色低碳、环境友好的方向转型升级的方案,促进行业整体

清洁生产水平提升的活动。

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