《药品经营和使用质量监督管理办法》考试试卷（附答案）.docxVIP

《药品经营和使用质量监督管理办法》考试试卷（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，以下不属于“药品经营企业”范畴的是：

A.药品批发企业

B.药品零售连锁企业总部

C.医疗机构药房

D.药品零售企业

2.药品使用单位购进药品时，应当索取、查验并留存的供货企业资料不包括：

A.药品生产许可证或药品经营许可证复印件

B.药品批准证明文件复印件

C.供货企业法定代表人身份证复印件

D.销售人员授权书原件

3.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证无需载明的内容是：

A.药品通用名称、规格、数量

B.销售日期、销售企业名称

C.药品生产批号、有效期

D.销售人员个人联系方式

4.关于药品追溯管理，下列说法错误的是：

A.药品经营企业应当按照规定建立并实施药品追溯制度

B.药品使用单位无需参与药品追溯，由经营企业负责

C.追溯信息应当真实、准确、完整、可追溯

D.疫苗、血液制品等重点药品应当实施全流程追溯

5.药品零售企业拆零销售药品时，不需要在拆零销售记录中注明的信息是：

A.拆零起始日期

B.药品原批号、有效期

C.拆零销售人员学历

D.拆零后的最小销售单元标签内容

6.药品