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- 2025-08-21 发布于广东
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高中生物
阶段12基因的本质
【滚动判断】
1.(2022·浙江6月卷T5)纤维素是细胞膜的重要组成成分。(×)
2.对于同一种物质来说,自由扩散的运输速率远高于协助扩散。(×)
3.用黑藻作为实验材料观察细胞质流动时,可以将其事先放在光照、室温条件下培养。(√)
4.细胞膜上的受体不是细胞间信息交流的必需结构。(√)
5.中心体在动物细胞有丝分裂的前期完成倍增。(×)
【解析】中心体在间期完成倍增。
6.利用洋葱根尖制成的装片,能观察到同源染色体的联会现象。(×)
7.端粒是染色体两端的一段特殊序列的蛋白质。(×)
8.当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样是自由基。(√)
9.孟德尔假设生物的性状是由遗传因子决定的,并证明了遗传因子就是基因。(×)
10.摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。(×)
【解析】摩尔根的果蝇杂交实验只是证明了基因在染色体上,该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列。
11.X、Y染色体同源区段上的致病基因在遗传上与性别无关。(×)
12.与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律。(×)
13.人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(×)
【基础填空】
一、探究遗传物质的实验
1.肺炎链球菌转化实验
(1)肺炎链球菌有两类:R型细菌无(填“有”或“无”,下同)荚膜、菌落粗糙、无毒。S型细菌有荚膜、菌落光滑、有毒,可使人和小鼠患肺炎,小鼠并发败血症死亡。
(2)格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验:在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。
(3)艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验:分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶去除S型细菌的细胞提取物中相应物质,该方法采用了控制变量的“减法原理”。
(4)艾弗里实验的结论是:DNA才是使R型细菌产生稳定性变化的物质,即DNA是遗传物质。
2.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验
(1)相关的科学家有赫尔希、蔡斯,采用的实验方法有离心技术、同位素标记技术、微生物的培养技术等。
(2)用35S标记T2噬菌体的实验组,正确操作后的实验结果是上清液的放射性强,若实验中搅拌、离心(操作)不到位会引起该部位放射性减弱是因为有少量含35S的噬菌体外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中;而用32P标记T2噬菌体的实验组,保温时间过长或过短都会造成上清液的放射性偏高。
(3)T2噬菌体将DNA注入大肠杆菌,合成子代T2噬菌体的DNA等物质的模板是噬菌体的DNA,而原料、能量等来自大肠杆菌。
(4)主要观察指标是2次放射性检测结果:搅拌、离心后的放射性检测主要是说明DNA侵染了大肠杆菌,而蛋白质没有侵染;一段时间后,待子代噬菌体裂解释放后,测定子代噬菌体放射性主要是说明DNA是遗传物质。
3.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质;原核生物(如细菌)的遗传物质是DNA,真核生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。
二、DNA的结构
4.DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,由一个脱氧核糖、一个磷酸和一个(含氮)碱基组成,其中碱基有A、G、C、T四种。DNA的结构为两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架。碱基排列在内侧,通过碱基互补配对原则连接成碱基对。磷酸二酯键存在于核苷酸内部、相邻核苷酸之间。
5.碱基互补配对原则是A—T、C—G(或A与T配对,C与G配对)。
6.DNA只有4种脱氧核苷酸,能够储存足够量遗传信息的原因是构成DNA的4种脱氧核苷酸的数目成千上万,脱氧核苷酸的排列顺序千变万化。
7.DNA结构的特点:稳定性、多样性和特异性。
8.作为遗传物质,需要具备的特点有:①储存大量遗传信息;②(迅速、准确地)复制并遗传给下一代;③结构较稳定且能(低频)突变;④能指导蛋白质合成,从而控制生物的性状和新陈代谢过程。
三、DNA的复制
9.DNA复制的主要场所是细胞核,时间一般为细胞分裂前的间期。
10.DNA复制所需的原料是游离的四种脱氧核苷酸,参与的酶有解旋酶和DNA聚合酶等,复制的方式是半保留复制,其过程遵循碱基互补配对原则。DNA复制时子链的延伸方向是5′→3′。
11.DNA复制时还需要引物,引物的成分可能是与复制起始序列互补的一小段DNA或RNA单链。DNA复制时需要引物的主要原因是DNA聚合酶只能将单个的脱氧核苷酸添加到双链核酸片段的引物链3′端。
12.DNA能够精确复制的原因:DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。
【情境填空】
1.完成下列填空(填序号):
①HIV②T2噬菌体③大肠杆
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