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- 2025-08-21 发布于广东
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高中生物
阶段11伴性遗传与人类遗传病
【滚动判断】
1.叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA。(×)
【解析】核糖体不含DNA。
2.以胞吐的方式排出细胞的物质不一定都是生物大分子。(√)
3.条件适宜时,酶在细胞内外均能发挥作用。(√)
4.每分子葡萄糖经无氧呼吸产生酒精时生成的ATP比产生乳酸时的多。(×)
【解析】无论是产生酒精还是产生乳酸的无氧呼吸,都只在第一阶段产生少量的ATP。
5.(2024·新课标卷T2D)干旱缺水不利于植物对营养物质的吸收和运输。(√)
6.同源染色体携带的遗传信息一定相同。(×)
【解析】同源染色体同一位置存在相同基因或等位基因,因此同源染色体上携带的遗传信息不一定相同。
7.有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上。(√)
8.某二倍体生物细胞内含有4个染色体组,则该细胞分裂的前一时期细胞内应存在四分体。(×)
【解析】二倍体生物细胞内含有2个染色体组,含4个染色体组的细胞可能处于有丝分裂后期,而四分体只在减数分裂过程中出现。
9.一个人的神经细胞和肌肉细胞的形态、结构和功能不同,其根本原因是基因的选择性表达。(√)
10.清除细胞内过多的自由基有助于延缓细胞衰老。(√)
11.细胞凋亡过程中不需要新合成蛋白质。(×)
12.某自花传粉且闭花受粉植物在自然状态下一般都是纯合子。(√)
13.在进行减数分裂的过程中,等位基因彼此分离,非等位基因自由组合。(×)
【解析】在进行减数分裂的过程中,不考虑交换时,是非同源染色体上的非等位基因自由组合。
14.关于一对相对性状的杂交实验,孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”。(×)
15.“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离,则测交后代会出现两种性状,且性状比例接近1∶1”,这属于演绎推理内容。(√)
16.基因的分离定律和自由组合定律具有相同的细胞学基础。(×)
【解析】基因的分离定律细胞学基础是同源染色体的分离,基因的自由组合定律是非同源染色体的自由组合。
【基础填空】
一、基因在染色体上
1.果蝇作为理想的动物遗传实验材料是因为它有易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显、易操作等优点。
2.萨顿的推论:基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在染色体上,因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
3.摩尔根(科学家)又以果蝇为实验材料证明了基因在染色体上。
4.一条染色体上有许多基因,呈线性排列。
5.生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。一般而言,在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体,而其他的称为常染色体。果蝇的性别决定属于XY型型,它的体细胞中含有(填“含有”或“不含有”)性染色体。
二、伴性遗传
6.伴性遗传:性染色体上的基因传递时总和性别相联系。通常有伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传3种。
7.伴X染色体显性遗传的特点是世代相传,男性患者少于女性患者,男性患者的母亲与女儿都是患者。伴X染色体隐性遗传的特点是交叉遗传,男性患者多于女性患者,女性患者的父亲与儿子都是患者。伴Y染色体遗传的特点是传男不传女,且前后代男性性状连续。若隐性遗传病的女患者的父亲或儿子不患病,则可排除伴X染色体遗传,而显性遗传病的男患者的母亲或女儿不患病,则可排除伴X染色体遗传。
三、人类遗传病
8.人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类疾病,主要有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,而由于表观遗传引起人类表型异常也属于人类遗传病,其遗传物质不变,基因表达情况或强度可能发生改变。
9.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。如抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传。
10.多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病。如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。多基因遗传病具有在群体中的发病率较高、易(填“易”或“不易”)受环境影响的特点,说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果。
11.为有效防止遗传病的发生常采用遗传病检测、遗传咨询和产前诊断等措施,同时禁止近亲结婚。
12.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。
【情境填空】
1.果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交,一方为白眼,另一方为红眼,杂交后F1中雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼。
(1)写出上述过程的遗传图解。
(2)若让F1中的雌雄果蝇交配,F2的表型和比例是怎样的?
红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1。
2.图示为果蝇的染色体组成。
(1)图示性染色体是异型
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