2025年执业药师《药学专业知识（一）》考前点题卷二.docxVIP

2025年执业药师《药学专业知识（一）》考前点题卷二

[单选题]1.结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

A.缬沙坦

B.氯沙坦

C.替米沙坦

D.坎地沙坦酯

E.厄贝沙坦

正确答案：C

参考解（江南博哥）析：本题考查的是替米沙坦的结构特征。其分子内不含有四氮唑环，含有两个苯并咪唑结构，四唑结构由羧基取代，仍然保持酸性。

[单选题]2.可以用于紫外-可见分光光度法鉴别药物的测定参数是

A.分离度

B.重复性

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.最大吸收波长

正确答案：E

参考解析：物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。紫外-可见分光光度法鉴别药物方法如下。①通过特定波长范围内供试品的光谱与对照品的光谱(或对照光谱)比较。②通过确定最大吸收波长(λmux)，或同时确定最大与最小吸收波长(λ)。③通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度(A)。④通过测量特定波长处的吸收系数(E1)。⑤通过测量两个特定波长处的吸光度比值鉴别药物。其余选项属于高效液相色谱法的系统适用性试验的测定参数。

[单选题]3.不消耗能量，顺浓度梯度，在细胞膜载体的帮助下转运的过程是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案：E

参考解析：易化扩散的特点就是不消耗能量，顺浓度梯度，且需要细胞膜载体协助。膜动转运与载体无关；简单扩散无载体；主动转运消耗能量；滤过主要与压力差有关。答案：E

[单选题]4.可引起肾小管梗阻的药物是

A.环孢素

B.尿酸

C.青霉素

D.氨基糖苷类

E.两性霉素B

正确答案：B

参考解析：尿酸或草酸盐能引起急性肾衰竭，常发生于细胞毒药物治疗的淋巴瘤、白血病或实体瘤的患者，肿瘤组织的快速溶解形成大量尿酸，尿酸盐沉淀后阻塞肾小管。

[单选题]5.片剂的临床应用中可以掰开服用的是

A.分散片

B.缓释片

C.控释片

D.肠溶片

E.双层糖衣片

正确答案：A

参考解析：分散片在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可掰开或咀嚼服用；而缓释片、控释片、肠溶片、双层糖衣片都有特殊结构或作用机制，掰开服用会破坏其特性，影响药效或损伤胃肠道。答案：A

[单选题]6.眼药水中加入甲基纤维素的主要作用是

A.潜溶

B.增溶

C.防腐

D.增黏

E.助溶

正确答案：D

参考解析：甲基纤维素可增加溶液的黏度，在眼药水中加入主要起增黏作用，延长药物在眼部的停留时间，提高药效。答案：D

[单选题]7.关于表面活性剂作用的说法，错误的是

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

正确答案：D

参考解析：表面活性剂常见作用有增溶（可增大难溶性药物溶解度）、乳化（使互不相溶的液体混合成稳定乳剂）、润湿（改变接触角，使液体在固体表面铺展）、去污（去除污垢）。而氧化作用并非表面活性剂的特性作用。答案：D

[单选题]8.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

正确答案：E

参考解析：制备灰黄霉素滴丸，应选水溶性基质。PEG（聚乙二醇）是水溶性基质。而MCC（微晶纤维素）、EC（乙基纤维素）、HPMCP（羟丙甲纤维素酞酸酯）、CAP（醋酸纤维素酞酸酯）都不是水溶性滴丸基质。答案：E

[单选题]9.粒径7μm的被动靶向微球，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝.脾

C.肺

D.脑

E.肾

正确答案：C

参考解析：本题考查的是微球的特点。微球的特点有缓释性.靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7~14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝.脾停留。

[单选题]10.具有化学骨架的药物属于

A.磺酰脲类降糖药

B.磺胺类抗菌药

C.β受体激动药

D.β受体阻断药

E.喹诺酮类抗菌药

正确答案：D

[单选题]11.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是

A.洛伐他汀是天然HMG-CoA还原酶抑制药

B.洛伐他汀结构中含有内酯环

C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构

D.3，5-二羟基戊酸与其骨架十氢化萘环间，存在乙基连接链

E.洛伐他汀具有多个手性中心

正确答案：D

参考解析：3，5-二羟基戊酸与其骨架六氢化萘环间，存在乙基连接链

[单选题]12.房室模型中的“房室”划分依据是

A.以生理解剖部位划分

B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

C.以血流速度划分

D.以药物与组织亲和性划分

E.以药物进入血液循环系统的速度划分

正确答案：B

参考解析：由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是