中药注册申请常见问题及案例分析.pptxVIP

中药室：柳燕

目录一、中药与化药研发的共通之处二、中药与化药研发的区别之处三、中药研发的常见问题四、国家局新政策动向2025/8/21页面2

一切的一切归根结底就是——临床新药研发的原因——临床需要新药研发的目的——临床应用新药研发的过程——临床需要应用安全、有效的药物

保证药物安全、有效的有效途径2025/8/21页面4质量控制工艺药效毒理临床

AB化药：物质合成、杂质研究中药：有效物质分离纯化、有效指标的确定研发过程

立题来源2025/8/21页面601化药：高通量筛选、me-too等02中药：古方、民间研发、临床验方、天然药物、03全新组方等

2019针对有效性、安全性的基础研究不够012020有效、安全的物质基础？022021工艺设计的思路？032022确定工艺的依据？04

治疗感冒的临床经验方鱼腥草黄芩柴胡葛根醇提液流浸膏溶液大孔树脂洗脱液制剂

问题：1针对有效性的基础研究不够。2丢弃了鱼腥草中挥发油、柴胡中柴胡皂苷类等有效成分。3分析：4鱼腥草所含挥发油，柴胡所含柴胡皂苷类等成分是治疗感冒的有效5成分。6中药复方选用大孔树脂纯化的依据不充分。7结论：8中药复方的提取纯化工艺应有充分的合理性依据，如有针对性的基础研究等。9中药复方制剂不应盲目纯化。10

126543【功能主治】活血化瘀。用于冠心病引起的心绞痛，胸闷及心悸等。丹参水提液药渣醇提液制剂123456

问题：分析：结论：以单一有效成分为目标设计生产工艺。以前认为丹参中活血化瘀作用的主要是丹参酮类化合物。但相关研究显示，丹参中起活血化瘀作用的主要是水溶性成分的丹酚酸等，而脂溶性成分中丹参酮类主要起抗菌、消炎等作用。工艺中舍弃了主要有效成分仅以某一个指标成分（或有效成分）的转移率作为考察指标具有其局限性。

有效部位确定依据不充分处方：JM油工艺：HJ经压榨得到的油类（不饱和脂肪酸）其中含量较高的三种成分为油酸、亚油酸、α-亚麻酸（分别不少于15%、20%、25%）有效部位确定为：不饱和脂肪酸（主要由油酸、亚油酸、α-亚麻酸组成）功能主治：抗炎平喘，祛痰止咳。用于支气管哮喘。有效部位确定依据：文献资料：检索国内文献，尚无上述三成分治疗支气管哮喘方面的依据。补充提供的英文文献，说明了亚麻酸的作用机理。试验资料：未进行有效部位确定试验；未设计与JM所含其他成分进行对比研究。

分析临床经验：JM作为治疗心衰的利水平喘药物有临床应用，与现申请适应症支气管哮喘有差距；且其临床应用多研成粉末后直接服用或水煎煮服用。工艺筛选：现提取了JM油脂部分（含有较多的不饱和脂肪酸，其中含量较高的三种成分在较多的食用或药用油脂中均存在），其与平喘等药理作用的关系尚不清楚。未针对目标适应症进行工艺筛选研究。

试验依据：以JM中所含的不饱和脂肪酸作为平喘作用的有效部位缺少直接证据。文献资料：提供了有效部位中所含成分“α-亚麻酸”的作用机理研究资料；α-亚麻酸：能够抑制肥大细胞核嗜碱性粒细胞脱颗粒反应，减少炎症介质的释放……但并不代表JM的作用，也不能代表有效部位的整体作用。结论：将油脂中普遍存在的三种不饱和脂肪酸确定为有效部位依据不足。

有效部位组方配比依据不充分处方：LQZ总酚、LQZ油（比例：4:1，以提取物投料）来源于单味药材，同时申报两个提取物，均达到有效部位要求工艺及有效部位筛选研究：在文献调研的基础上，从单味药材LQZ中提取分离出挥发油类及水溶性的总酚类成分。对不同工艺提取的4种有效部位进行药效学筛选，比较4种部位的解热抗炎活性。结果：挥发油——解热作用；总酚——解热作用和抗炎作用

配比试验动物模型，对流感病毒感染小鼠肺炎模型的影响分析：动物模型选择与有效部位筛选试验的模型不同未提供总酚和油剂量比例选择的依据4:1组和5:1组数据差异大，原因？拮抗作用？分组给药比例肺指数抑制率（%）模型组--1.56±0.38--总酚：油3:11.08±0.21*624:11.01±0.17**725:11.50±0.1310:11.20±0.30441:01.07±0.20*64

立题目的：增效？减毒？互补？组方合理性的试验依据：（1）各组分的药效学作用（配伍研究）（2）拆方试验（最佳配比研究）模型选择：拟定适应症的主要药效学模型研究内容：各组分量效关系探索、不同配比试验、确证性试验设计关注：勿使研究后置、体外试验模型的价值、试验的全面性、根据立题目的设计针对性试验（如减毒目的，需结合安评比较）（3）各组分相互作用研究（药代研究）

4、立项时未关注