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核医学科高活室制度

1．由科主任或科主任授权的专人负责订货。

2．严格按有关规定向有资质的厂商订购有批准文号的放射性药品。

3．放射性药品到货后应查看其有效期。

4．及时登记（出厂日期、批号、比活度、总活度、生产厂商、到货日期、接受人签字）。

5．放射性药品由指定的专人负责妥善保管（有的须冷藏），以防丢失及变质。

6．每次使用应有（使用量、剩余量）记录并签字。

7．治疗剂量应有专人核对，复测放射性活度并作记录、签字。

8．用完或过期失效处理应用注销记录并签字。

9．放射性废物严格按核素半衰期、放射性活度及废物的性状贴上标签（标明核素名称、活度、日期）后，分别包装，区别存放。

10．低活度或短