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探析重症肌无力幼鼠鼻粘膜耐受的免疫学机制及应用前景

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）作为一种典型的自身免疫性疾病，严重威胁着患者的健康和生活质量。其发病机制主要是机体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AcetylcholineReceptor，AChR），导致神经冲动传递受阻，肌肉无法正常收缩。

从临床表现来看，MG患者症状多样且复杂。眼肌型患者常出现眼睑下垂、复视等症状，不仅影响视觉功能，还对患者的外貌和社交产生负面影响。全身型患者则更为严重，可累及呼吸肌、咀嚼肌、吞咽肌等全身多处肌肉。呼吸肌无力会导致呼吸困难，这是