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系统性红斑狼疮并发股骨头缺血性坏死:多因素交织下的发病机制与临床洞察
一、引言
1.1研究背景
系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)作为一种典型的自身免疫性疾病,其发病机制复杂,涉及遗传、环境、激素等多种因素。免疫系统的异常激活,使得机体产生大量自身抗体,进而攻击自身组织和器官,导致全身多系统受累。从皮肤出现特征性的蝶形红斑、盘状红斑,到关节的红肿疼痛、肌肉无力,再到肾脏受累引发的蛋白尿、血尿,以及血液系统的贫血、白细胞减少、血小板减少等,SLE的临床表现极为多样。更为严重的是,当累及心脏、肺脏、神经系统时,可能引发诸如心包炎、肺动脉高压、癫
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