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目录
1、医院临床药事管理制度
2、临床合理用药制度(暂行)
3、临床合理用药监督管理细则(试行)
4、临床药学室工作制度
5、临床药师制度(试行)(要改)
6、临床药师会诊制度
7、临床药师查房制度
8、药物咨询制度
9、药品不良反应监测报告制度
10、临床药师岗位职责
一、北滘医院临床药事管理制度
1、药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师和
药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应
尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
2、临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计;对重点患者实施治
疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系
统,提供用药咨询服务。
3、逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预
防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》
和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术
资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。其
主要职责是:
(1)深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见;
(2)参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议;
(3)进行治疗药物监测,设计个体化给药方案;
(4)指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作:
(5)协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安
全信息;
(6)提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;
(7)结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究。
4、医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察与记录的同
时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理
部门和卫生行政部门。
5、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;
发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按
规定上报卫生行政部门或其他有关部门。
6、医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监
督管理部门的有关规定。未经批准,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临
床研究。违反规定者,将依法严肃处理,所获数据不得作为新药审批和申报科
技成果依据。
四、临床药学室工作制度
1、本室根据医疗、教学、科研的需要,配备相应的临床药学技术人员、设备、
图书等,积极开展工作。
2、临床药学工作应由经验丰富,业务水平高的药学技术人员担任。
3、临床药学工作人员要有高度的责任心和严谨的科学态度,努力学习,不断提
高业务知识水平和专业技术水平。
4、本室应结合实际,积极开展处方病历分析、药品不良反应监测以及血药浓度
监测等工作。
5、临床药学技术人员参加查房、会诊、疑难病历讨论,对临床用药提出科学合
理的建议。
6、为配合临床治疗需要,积极开展治疗药物监测,为临床个体化给药提供方案。
7、积极开展用药咨询,建立相应的记录。
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