2025新型生物制药质量管理规范执行与技术转移协议.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025新型生物制药质量管理规范执行与技术转移协议

一、协议背景

1.甲方为从事生物制药研发、生产和销售的企业，具备完整的生物制药生产体系和质量管理体系。

2.乙方为从事生物制药研发和技术服务的机构，具备丰富的生物制药研发经验和专业团队。

二、技术转移内容

2.乙方有权在授权范围内使用、改进、转让和许可他人使用甲方提供的技术。

三、技术转移方式

1.甲方将规范的全部技术资料、文档、实验数据等，以电子文档和纸质文档的形式，无偿提供给乙方。

2.甲方负责对乙方进行规范的技术培训和指导，确保乙方能够正确理解和应用规范。

四、质量管理规范执行

1.乙方承诺严格按照规范进行生物制药研发、生产和质量管理。

2.乙方应定期向甲方汇报规范执行情况，包括但不限于产品质量、生产过程控制、质量体系运行等方面。

五、知识产权归属

1.甲方提供的技术及其知识产权归甲方所有。

2.乙方在授权范围内对技术进行改进、开发所得的成果，归乙方所有。

六、保密条款

1.甲乙双方对本协议内容及所涉及的技术、商业秘密负有保密义务。

2.未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露协议内容。

七、违约责任

1.若甲方违反本协议约定，未按照约定提供技术资料和指导，乙方有权要求甲方承担违约责任。

2.若乙方违反本协议约定，未严格按照规范进行质量管理，甲方有权要求乙方承担违约责任。

八、争议解决

1.甲乙双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决。

2.若协商不成，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

九、协议生效与期限

1.本协议自甲乙双方签字盖章之日起生效。

2.本协议有效期为______年，自协议生效之日起计算。

十、其他

1.本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。

2.本协议一式两份，甲乙双方各执一份。

甲方法定代表人（签字）：

________

________

地址：

________

乙方法定代表人（签字）：

________

________

地址：

________

签署日期：____年____月____日