DB15 T 4148-2025 马铃薯大茎尖快速脱毒技术规程.pdfVIP

ICS65.020.01

CCSB21

15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T4148—2025

马铃薯大茎尖快速脱毒技术规程

Codeofpracticeforrapiddetoxificationofpotatobiggerstemtips

2025-08-15发布2025-09-15实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T4148—2025

马铃薯大茎尖快速脱毒技术规程

1范围

本文件规定了马铃薯大茎尖快速脱毒技术的术语和定义、材料选择、催芽处理、材料消毒、材料

扩繁、病毒钝化的技术和方法。

本文件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB18133马铃薯种薯

NY/T1212马铃薯脱毒种薯繁育技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

大茎尖biggerstemtip

区别于常规0.1mm～0.3mm茎尖分生组织，切取的0.5mm以上植株茎顶端生长区段。

病毒钝化virusinactivation

带病毒植株体经过特定条件处理后，其体内病毒丧失或侵染速度变慢的现象。

4材料选择

选择具有本品种/品系典型特性、生长健壮，按照GB18133要求无类病毒的块茎作为脱毒基础材

料。

5催芽处理

将入选材料通过自然发芽，待顶芽生长至2cm～3cm时待用。

6材料消毒

1

DB15/T4148—2025

取5～10个1cm顶芽放入烧杯中，用2层纱布封口，在自来水下冲洗20min～30min；然后用

75%酒精浸泡10s，无菌水冲洗3次；最后用5%次氯酸钠溶液浸泡15min，无菌水冲洗3次。经消毒

的顶芽材料放入已灭菌的培养皿中待用。

7材料扩繁

在超净工作台上，将消毒处理过的顶芽接入MS培养基中，在25℃条件下，光照3000Lx12h、

黑暗12h交替培养，剔除污染苗，扩繁30株以上保存待用。

8病毒钝化

钝化培养基配制

配制MS+30mg/L病毒唑的钝化培养基，培养基pH为5.8。

钝化培养

取步骤7中保存的无菌株30株，分别切取1cm顶端部分组织，接入钝化培养基中进行常规培

养。

高温、弱光辅助培养

钝化培养基中的顶端组织生根后，剔除污染苗，在37℃、弱光2000Lx条件下培养7d。

大茎尖脱毒

经钝化处理后的材料，全部取其顶芽0.5mm接入MS培养基中，分品种/品系做好编号。在25℃

条件下，光照3000Lx12h、黑暗12h交替培养。

病毒检测

待苗长出4～5个叶片时，将无污染苗每株按单节切段，扩繁4～5株，保存2株，其余株用于病

毒检测。扩繁按照NY/T1212进行。

病毒检测采用酶联免疫吸附法（ELISA），无毒材料进行扩繁并保存，用于原原种生产。按照GB18133

规程确定无毒苗。

2