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2025年事业单位笔试-安徽-安徽西药学(医疗招聘)历年参考题库典型考点含答案解析
一、单选题(共35题)
1.
根据《中国药典》规定,下列哪种药物不得在光敏感试验中作为阳性对照药?
【选项】
A.紫杉醇
B.奥美拉唑
C.维生素A酸
D.硝苯地平
【参考答案】C
【解析】维生素A酸(如阿达帕林)是典型的光敏性药物,长期暴露于光照下易引发光毒性反应。药典要求光敏感试验需设置阳性对照,维生素A酸因光敏性显著被选为对照药。其他选项中,紫杉醇具神经毒性,奥美拉唑需考察耐酸性,硝苯地平需检测钙通道阻滞作用,均与光敏性无关。
2.
关于药物配伍禁忌的叙述,错误的是:
【选项】
A.青霉素与磺胺类药物存在交叉过敏反应
B.维生素C与亚硝酸盐可生成致癌物质
C.葡萄糖注射液与碳酸氢钠注射液混合后出现浑浊
D.头孢类药物与庆大霉素存在协同抗菌作用
【参考答案】C
【解析】葡萄糖注射液与碳酸氢钠注射液混合后因pH值改变可能析出结晶,但不会直接浑浊;维生素C与亚硝酸盐在酸性条件下可生成亚硝胺(致癌物),青霉素与头孢菌素类存在交叉过敏反应,庆大霉素与头孢菌素类具有协同抗菌效果。选项C描述不符合实际。
3.
根据《医疗机构药事管理规范》,以下哪种药物不得作为医疗机构基本药物目录的必备药品?
【选项】
A.阿司匹林肠溶片
B.复方氨基酸注射液
C.重组人胰岛素
D.青霉素G钾
【参考答案】B
【解析】医疗机构基本药物目录需满足临床必需、使用安全、价格合理等原则。复方氨基酸注射液属于肠外营养制剂,其使用需严格掌握适应症,非必需药品。其他选项均为基础治疗药物,符合必备条件。
4.
在药物稳定性研究中,关于加速试验的合格标准,正确的是:
【选项】
A.加速试验期间药物含量下降不超过10%
B.加速试验与长期试验结果一致
C.药物外观无明显变化
D.加速试验与常规试验结果一致
【参考答案】C
【解析】加速试验通过高温、高湿等条件加速降解过程,允许药物含量下降(如选项A错误)。长期试验需模拟实际储存条件(选项D错误)。外观变化是初步判断稳定性的指标(选项C正确),但需结合含量等数据综合评价(选项B错误)。
5.
根据《药品注册管理办法》,化学药品新药注册申请的上市周期最长不得超过:
【选项】
A.5年
B.8年
C.10年
D.12年
【参考答案】B
【解析】化学药品新药上市许可持有人制度下,注册申请审查时限为自受理至作出决定不超过8年(含品种资料、临床试验、生产现场检查等环节)。生物制品新药注册时限为10年,中药为6年,故选项B正确。
6.
在药物分析中,薄层色谱法(TLC)的Rf值计算公式为:
【选项】
A.移动相前沿距离/固定相前沿距离
B.移动相前沿距离/原点至展开剂前沿距离
C.被测物前沿距离/原点至展开剂前沿距离
D.被测物前沿距离/固定相前沿距离
【参考答案】B
【解析】Rf值=被测物前沿距离/展开剂前沿距离(即原点至展开剂前沿的距离)。选项B正确,其他选项混淆了固定相与展开剂前沿的判定标准。
7.
关于药物配伍禁忌的叙述,正确的是:
【选项】
A.硝苯地平与阿托品联用可增强降压效果
B.维生素C与维生素B12联用会降低药效
C.丙磺舒与呋塞米联用可增强利尿作用
D.头孢类药物与甲硝唑存在配伍禁忌
【参考答案】C
【解析】丙磺舒抑制肾小管分泌,增强呋塞米的排钾利尿作用(选项C正确)。硝苯地平与阿托品联用可能增加心悸风险(选项A错误)。维生素B12在酸性环境中易分解,但与维生素C联用无直接相互作用(选项B错误)。头孢类药物与甲硝唑无配伍禁忌(选项D错误)。
8.
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业销售处方药时必须:
【选项】
A.收取处方复印件并存档2年
B.向患者提供完整处方笺
C.标注药品通用名和商品名
D.由执业药师审核处方
【参考答案】D
【解析】GSP要求处方药销售必须由执业药师审核处方并签名,选项D正确。处方复印件需患者授权并提供(选项A错误),通用名和商品名需同时标注(选项C错误),处方笺需患者留存(选项B错误)。
9.
在药物化学中,阿司匹林水解的最终产物是:
【选项】
A.水杨酸和乙酸
B.水杨酸和甲酸
C.水杨酸酯和丙酸
D.水杨酸和苯甲酸
【参考答案】A
【解析】阿司匹林(乙酰水杨酸)水解首先生成水杨酸酯,进一步水解得到水杨酸和乙酸(选项A正确)。苯甲酸型水杨酸需经氧化生成(选项D错误),甲酸型水杨酸为异构体(选项B错误)。
10.
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的处方权限为:
【选项】
A.处方权由医师和药师共同行使
B.处方权仅限于主任医师
C.处方需
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