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药士专业知识模拟复习题及答案
一、选择题
(一)单项选择题
1.药物的首过效应是指()
A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少的现象
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少的现象
D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象
E.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少的现象
答案:D
解析:首过效应是指口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合;选项B概念错误;选项C肌注给药一般不经过首过效应;选项E舌下给药可避免首过效应。
2.下列药物中,属于β-内酰胺类抗生素的是()
A.阿奇霉素
B.林可霉素
C.阿莫西林
D.阿米卡星
E.氯霉素
答案:C
解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等。阿莫西林属于青霉素类抗生素,是β-内酰胺类药物。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素;林可霉素是林可霉素类抗生素;阿米卡星是氨基糖苷类抗生素;氯霉素是氯霉素类抗生素。
3.下列关于药物不良反应的说法,正确的是()
A.药物不良反应都是可以避免的
B.药物的副作用是因剂量过大引起的
C.药物的毒性反应只发生在超量使用时
D.药物的变态反应与剂量无关
E.药物的继发反应是一种急性不良反应
答案:D
解析:药物的变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应,与剂量无关。药物不良反应有些是可以避免的,但有些难以避免,A错误;药物的副作用是在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,B错误;药物的毒性反应可因剂量过大或用药时间过长引起,也可能是机体对药物敏感性过高导致,C错误;药物的继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果,一般是在长期应用某种药物后出现的,属于慢性不良反应,E错误。
4.下列药物中,可用于治疗青光眼的是()
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.肾上腺素
E.多巴胺
答案:B
解析:毛果芸香碱能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,对眼和腺体作用较明显。滴眼后可引起缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用,可用于治疗青光眼。阿托品可升高眼压,禁用于青光眼患者;新斯的明主要用于重症肌无力等;肾上腺素可使眼压升高;多巴胺对眼压影响不大。
5.下列关于药物半衰期的说法,正确的是()
A.药物半衰期是指药物在体内完全消除所需的时间
B.药物半衰期长短与药物剂量有关
C.药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间
D.药物半衰期越短,药物作用时间越长
E.药物半衰期可以反映药物在体内的吸收速度
答案:C
解析:药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。药物在体内完全消除所需时间一般为4-5个半衰期,A错误;药物半衰期长短主要取决于药物的消除动力学特点,与药物剂量无关,B错误;药物半衰期越短,药物作用时间越短,D错误;药物半衰期反映的是药物在体内的消除速度,而不是吸收速度,E错误。
(二)多项选择题
1.下列属于抗高血压药物的有()
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
答案:ABCDE
解析:硝苯地平属于钙通道阻滞剂,通过阻滞钙通道,降低细胞内钙浓度,使血管平滑肌舒张,血压下降;卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),可抑制血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ的生成,从而降低血压;普萘洛尔属于β受体阻滞剂,通过阻断β受体,减少心输出量、抑制肾素释放等降低血压;氢氯噻嗪属于利尿剂,通过排钠利尿,减少血容量,降低血压;氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合,从而发挥降压作用。
2.下列关于药物剂型的说法,正确的有()
A.同一药物不同剂型,其作用速度可能不同
B.药物剂型可影响药物的疗效
C.药物剂型可改变药物的作用性质
D.药物剂型可降低药物的毒副作用
E.药物剂型只与给药途径有关,与药物疗效无关
答案:ABCD
解析:同一药物不同剂型,其作用速度可能不同,如注射剂起效一般比口服制剂快,A正确;药物剂型可影响药物的疗效,合适的剂型能使药物更好地发挥作用,B正确;药物剂型可改变药物的作用性质,例如硫酸镁口服有导泻作用,而注射则有镇静、解痉等作用,C正确;药物剂型可降低药物的毒副作用,如缓控释制剂可减少血药浓度的波动,降低不良反应的发生,D正确;药物剂型不仅与给药途径有关,还与药物疗效密切相关,E错误。
3.下列药物中,可用于治疗糖尿病的有()
A.胰岛素
B.二甲双胍
C.格列本脲
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
答案:A
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