2025年变异植物测试题及答案.docxVIP

2025年变异植物测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.2025年新发现的变异植物“光跃草”（Luminovavirens）在弱光环境下叶片会发出淡蓝色荧光，其变异机制最可能与以下哪种基因功能改变相关？

A.叶绿素合成相关基因（CHLH）过表达

B.荧光蛋白编码基因（GFP同源基因）异位表达

C.光系统II反应中心蛋白基因（PsbA）缺失

D.类胡萝卜素代谢基因（ZDS）突变

答案：B

解析：弱光下的主动荧光通常由荧光蛋白（如GFP及其同源蛋白）介导，而非叶绿素或类胡萝卜素的被动荧光（后者多为激发态能量释放）。CHLH过表达会增加叶绿素含量，但不会产生可见荧光；PsbA缺失会破坏光系统功能，导致光合作用受阻；ZDS突变会影响类胡萝卜素合成，可能导致叶片黄化，但无荧光现象。

2.某实验室通过CRISPR-Cas13d技术诱导拟南芥RNA水平变异，以下哪种检测方法最适合验证其变异效果？

A.基因组重测序（WGS）

B.实时荧光定量PCR（qRT-PCR）

C.蛋白质免疫印迹（WesternBlot）

D.染色体核型分析（Karyotyping）

答案：B

解析：CRISPR-Cas13d是RNA编辑工具，主要通过切割特定mRNA或调控其翻译来实现功能变异，因此需检测目标RNA的表达量或剪切情况。WGS检测DNA水平变异，无法直接反映RNA编辑效果；WesternBlot检测蛋白质表达，但RNA编辑可能仅影响RNA稳定性而不改变蛋白序列；核型分析用于染色体结构或数目异常，与RNA水平变异无关。

3.2025年长江流域某湿地引入的变异水稻“耐镉丰”（Oryzasativacv.Cd-tolerant）出现花粉败育现象，经检测其线粒体基因组存在大片段缺失。该变异属于：

A.核基因点突变

B.细胞质遗传变异

C.染色体数目变异

D.表观遗传修饰

答案：B

解析：线粒体基因组属于细胞质遗传物质（母系遗传），其大片段缺失导致的性状变异（如花粉败育，因线粒体为花粉发育供能）属于细胞质遗传变异。核基因点突变发生在细胞核DNA；染色体数目变异指整倍体或非整倍体改变；表观遗传修饰（如DNA甲基化）不改变序列，仅影响表达。

4.为评估变异植物“固氮速生杨”（Populusalba×P.tremulacv.NitroGrow）的生态风险，需重点监测其与本地植物的竞争关系。以下指标中最不相关的是：

A.单位面积生物量增长率

B.根系分泌物对本地植物种子萌发的影响

C.叶片气孔导度日变化

D.固氮酶活性与土壤氮素含量的相关性

答案：C

解析：生态风险评估需关注变异植物对本地物种的资源竞争（如生物量增长消耗资源）、化感作用（根系分泌物抑制萌发）及功能特性对生态系统的影响（固氮能力改变土壤氮循环）。叶片气孔导度日变化主要反映蒸腾与光合效率，与种间竞争的直接关联性较低。

5.某变异小麦（Triticumaestivum）因淀粉合成酶基因（GBSSI）启动子区插入转座子，导致籽粒直链淀粉含量从25%降至5%。该变异的分子机制属于：

A.基因沉默（RNAi）

B.基因剂量效应

C.顺式调控元件改变

D.反式作用因子突变

答案：C

解析：启动子区插入转座子属于顺式调控元件（位于基因旁侧，调控自身表达）的结构改变，直接影响GBSSI基因的转录水平，导致直链淀粉合成减少。RNAi通过小RNA介导降解mRNA；基因剂量效应指基因拷贝数变化；反式作用因子（如转录因子）突变影响多个基因表达，而非单个基因的启动子。

6.2025年研发的“抗除草剂番茄”（Solanumlycopersicumcv.HerbRes）通过过表达细胞色素P450单加氧酶（CYP76B1）降解草甘膦。以下哪种检测方法无法验证其抗除草剂机制？

A.草甘膦处理后植株体内草甘膦残留量测定

B.体外实验检测CYP76B1对草甘膦的催化活性

C.转基因番茄与野生型番茄的CYP76B1基因序列比对

D.草甘膦处理后CYP76B1mRNA表达量的实时定量分析

答案：C

解析：抗除草剂机制是CYP76B1过表达导致草甘膦降解，需验证其表达量（D）、酶活性（B）及降解效果（A）。基因序列比对仅能确认是否存在转入的CYP76B1，但无法证明其功能（如可能存在突变导致酶失活），因此无法直接验证机制。

7.某变异拟南芥（Arabidopsisthaliana）在干旱条件下叶片蜡质层厚度增加50%，经测序发现其MYB96转录因子基因发生点突变（丝氨酸