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2025/08/09;CONTENTS;临床试验概述;试验目的与意义;试验基本流程;临床试验各阶段;前期准备与设计;受试者招募与筛选;试验实施与管理;数据收集与分析;试验报告与发布;法规与伦理审查;国内外法规要求;伦理委员会审查;受试者权益保护;数据管理与统计分析;数据收集标准;数据管理流程;统计分析方法;结果解读与应用;风险控制与质量保证;风险识别与评估;风险管理计划;质量控制措施;不良事件处理;临床试验的未来趋势;技术创新与应用;国际合作与交流;临床试验信息化;THEEND
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