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1.2.2元素周期律(2)
核心素养目标
1.宏观辨识与微观探析
①从宏观上,通过分析不同元素组成的化合物中元素化合价的正负情况,判断元素电
负性的相对大小对化学键性质的影响、联系元素的金属性强弱等表现,理解电离能大
小对元素化学性质的影响。
②从微观上,理解原子半径与原子核外电子层数、核电荷数等因素的关系,明确原子
半径的大小是由原子结构决定的、认识到电离能反映了原子失去电子的难易程度,与
原子的电子构型、核电荷数等因素相关、理解电负性是原子在分子中吸引电子能力的
一种度量,与原子的核电荷数和原子半径等密切相关。
2.证据推理与模型认知
通过学习元素的原子半径、第一电离能、电负性等周期性变化的规律,建立结构决定
性质的认知模型,并能解释元素性质的规律性和特殊性,发展证据推理与模型认知化
学学科核心素养。
学习重难点
重点:
1.原子半径的变化规律及影响因素。
2.电负性的概念及变化规律。
3.电离能的概念及变化规律。
难点:
1.原子半径、电负性和电离能的综合理解与应用。
2.对原子半径、电负性和电离能实质的理解。
电负性
PART01
回顾一下
元素周期律
原子半径
电离能
同周期:从左到右,元素的第一电离能整体趋势_____。
增大
ⅡA>ⅢA;ⅤA>ⅥA
同主族:从上到下,元素的第一电离能整体趋势_____。
减小
元素的逐级电离能越来越大
同周期:从左→右,原子半径逐渐。
同主族:从上→下,原子半径逐渐。
增大
减小
影响因素
1)电子的能层数
2)核电荷数
回顾一下
卤素的化学性质
KBr溶液+氯水
(加入CCl4)
KI溶液+氯水
(加入CCl4)
KI溶液+溴水
(加入CCl4)
卤素元素自上而下非金属性逐渐减弱
1.电负性
元素金属性逐渐增强
能否对元素的非金属性进行定量描述?
元素非金属性逐渐减弱
定义
意义
衡量标准
1.电负性
用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小
电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大
元素相互化合,可理解为原子之间产生化学作用力,形象地叫做化学键,原子中用于形成化学键的电子称为键合电子。
以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准,得出了各元素的电负性(稀有气体元素未计)
键合电子
键合电子
电负性的最大值
不是电负性的最小值
1.电负性
电负性是原子吸引键合电子的能力大小的一种度量,它是相对值,没有单位。
元素电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大,表示该元素原子越容易接受电子,非金属性越强。一般来说,电负性大的原子对应元素的第一电离能也大。
1.电负性
1989年,L.C.Allen根据光谱实验数据以基态自由原子价层电子的平均单位电子能量为基础获得主族元素的电负性
1956年,A.L.阿莱和E.罗周提出的建立在核和成键原子的电子静电作用基础上的电负性
1934年,R.S.马利肯从电离势和电子亲和能计算的绝对电负性,即电离能和电子亲和能的平均值
1932年,L.C.鲍林提出的标度。根据热化学数据和分子的键能,指定氟的电负性为4.0,锂的电负性为1.0,计算其他元素的相对电负性(稀有气体未计)
2.电负性的周期性变化
随着核电荷数的递增,元素电负性的周期性变化如图所示。
一般来说,同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐变大。
一般来说,同族元素从上到下,元素的电负性逐渐变小。
2.电负性的周期性变化
随着核电荷数的递增,元素电负性的周期性变化如图所示。
电负性最大的元素是位于元素周期表右上角的氟(稀有气体元素除外)
电负性最小的元素是位于元素周期表左下角的铯(放射性元素除外)
3.电负性的应用
(1)判断元素的金属性与非金属性的强弱
电负性
大于1.8:一般为非金属元素,且电负性越大,非金属性越强
小于1.8:一般为金属元素,且电负性越小,金属性越强
1.8左右:一般是位于非金属三角区边界的“类金属”,它们既有金属性,又有非金属性
3.电负性的应用
(2)判断化学键的类型
两成键元素间电负性差值
大于1.7
小于1.7
通常形成离子键
通常形成共价键
PS:
①电负性之差大于1.7的元素之间不一定都形成离子键,如F的电负性与H的电负性之间为1.9,但HF中的H—F为共价键。
②电负性之差小于1.7的元素之间不一定都形成共价键,如H的电负性与Na的电负性之差为1.2,但NaH中的化学键为离子键。
3.电负性的应用
请根据上述规律,试判断AlCl3和BeCl2中的化学键类型。
相应元素电负性差值小于1.7,因此,AlCl3和BeCl2中均为共价键,AlCl3和BeCl2均为共价化合物。
3.电负性的应用
(3)判断化合物中各元素化合价的正负
电负性的大小能够衡量元素原子在化合物中吸引电子能力
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