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小测卷(五十二)有机反应类型判断及化学方程式书写
1.解析:选B。A为乙苯,B为间二甲苯,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A错误,B正确;乙苯、间二甲苯中的侧链都能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;苯环能够与氢气发生加成反应,乙苯、间二甲苯均含苯环结构,所以都能与氢气发生加成反应,D错误。
2.解析:选D。由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5,A项错误;分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团,B项错误;该有机物能发生加成、取代、氧化、消去等反应,C项错误;该有机物分子中含有碳碳双键,故能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项正确。
3.解析:选A。该有机物分子中只含一个羟基,所以1mol该有机物与足量钠反应放出0.5mol氢气,所以A错误;该有机物分子中含有羟基,所以可以与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应,故B正确;该有机物分子中含有碳碳双键,因此可在催化剂作用下与H2发生加成反应,故C正确;该有机物因含有碳碳双键,所以可能发生加聚反应,故D正确。
4.解析:选C。该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应,碳碳双键能发生加成反应,A正确;该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团,B正确;该有机物分子中有8种等效氢原子,一氯代物有8种,C错误;该有机物含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D正确。
5.解析:由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH===CH2,CH3CH===CH2在NBS作用之下生成B为BrCH2CH===CH2,BrCH2CH===CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH,根据―→E―→F―→,结合反应条件可知,E为,F为。(1)反应①的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHeq\o(―――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3CH===CH2↑+NaBr+H2O。(2)根据分析可知,B的结构简式是BrCH2CH===CH2。(3)根据上面的分析可知,反应①为消去反应,反应②为加成反应,反应③为取代反应(或水解反应)。(4)反应④的化学方程式为(5)B为BrCH2CH===CH2,在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢,所以不存在顺反异构,故a错误;E为,1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molAg,故b错误;F中有羧基,能与NaHCO3反应产生CO2,故c正确;丁烷、1-丙醇和HOCH2CH(OH)CH2OH中沸点最高的为HOCH2CH(OH)CH2OH,故d错误。(6)符合条件a、b、c,与互为同分异构体的结构有,共2种。
答案:(1)CH3CH2CH2Br+NaOHeq\o(―――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3CH===CH2↑+NaBr+H2O
(2)BrCH2CH===CH2(3)③
(4)+O2eq\o(―――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))+2H2O
(5)c(6)
6.解析:由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n],故A的分子式为C8H8,其不饱和度为5,由于A为芳香烃,结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键,可推知A、B的结构简式分别为、;由D→F→H(连续氧化),可知D为醇,F为醛,H为羧酸,所以D、F、H的结构简式为分为、、;由A与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知,C为溴代烃,E为醇,由E与D互为同分异构体,可推知E的结构简式为,进一步可推知C、G的结构简式分别为
答案:(1)加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)消去反应氧化反应
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