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大麻二酚对脏器纤维化作用的研究进展
迟羽淳1,蒋鑫1,刘树民2*(1.黑龙江中医药大学,哈尔滨150040;2.黑龙江中医药大学中医药研究院,哈尔滨150040)
摘要:大麻二酚是从桑科植物大麻中提取的一种非精神活性成分,具有抗纤维化的药理作用,且耐受性佳,安全性高。本文主要综述了大麻二酚抗纤维化方面的作用机制,包括调控内源性大麻素系统、激活TRPV1通道和阻断GPR55受体,调节细胞因子和生长因子的表达。同时,它也能减轻炎症反应并激活PPAR-γ受体,减少氧化应激,影响细胞凋亡和自噬过程,并通过调整免疫机制来完成。发现大麻二酚在治疗肝、肺、心和肾等脏器纤维化方面效果显著,并对其临床应用作出分析,期待能为本方面的深入研究提供有益借鉴。
关键词:大麻二酚;脏器纤维化;发病机制;作用靶位;作用机制;研究进展
中图分类号:R966文献标志码:A文章编号:1007-7693(2025)09-1608-09
DOI:10.13748/ki.issn1007-7693引用本文:迟羽淳,蒋鑫,刘树民.大麻二酚对脏器纤维化作用的研究进展[J].中国现代应用药学,2025,42(9):1608-1616.
ResearchProgressontheEffectofCannabidiolonOrganFibrosis
CHIYuchun1,JIANGXin1,LIUShumin2*(1.HeilongjiangUniversityofChineseMedicine,Harbin150040,China;2.InstituteofTraditionalChineseMedicine,HeilongjiangUniversityofChineseMedicine,Harbin150040,China)
ABSTRACT:Cannabidiol(CBD)isanon-psychoactiveingredientextractedfromMoraceaeplantCannabissativaLinn..Ithasthepharmacologicaleffectofanti-fibrosisandiswelltoleratedandsafe.ThisarticleprimarilyreviewsthemechanismsofCBDsanti-fibroticeffects,whichencompassmodulatingtheendocannabinoidsystem,activatingTRPV1channels,andblockingGPR55receptors,aswellasregulatingtheexpressionofcytokinesandgrowthfactors.Additionally,CBDcanalleviateinflammatoryresponses,activatePPAR-γreceptors,reduceoxidativestress,influencecellularapoptosisandautophagyprocesses,andaccomplishthesefunctionsthroughmodulatingimmunemechanisms.SignificanteffectsofCBDhavebeenobservedinthetreatmentoffibrosisinorganssuchastheliver,lungs,heart,andkidneys.Ananalysisofitsclinicalapplicationsisalsopresented,withthehopeofprovidingvaluableinsightsforfurtherresearchinthisfield.
KEYWORDS:cannabidiol;organfibrosis;pathogenesis;actiontargetsite;mechanismofaction;researchprogress
大麻(CannabissativaLinn.)为桑科大麻属一年生草本植物,源于中亚和南亚,最初是工业纤维植
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