2024年药品类易制毒化学品管理制度范文(二篇) .pdfVIP

2024年药品类易制毒化学品管理制度范文

按照____《易____化学品管理条例》及《药品类易____化学品管

理办法》等相关法规要求，____类物质列示为第一类易____化学品目

录，____原料药及其单方制剂均纳入管理范围，为规范管理、保障用

药安全，特制定本管理制度。

一、严格采购药品的资质备案与审核

采购____及其制剂，应严格审核供应商资质，从药品监督管理部

门批准的具有该类药品经营资质的企业购买。并负责向对方提供医疗

机构资质证明、《____品、第一类精神药品购用印鉴卡》、采购人员

和验收人员____明等有效备案材料，做到专人负责、定点采购。采购

药品一律禁止使用现金进行交易，实现供需双方票据的有效对接，防

范药品流入非法渠道。

二、加强药品验收和安全储存管理

购入药品由专人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品

质量，详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期、批准文号等

信息，检查说明书或标签注明“运动员慎用”标示等内容。采用专柜

储存，并设有安全防范措施，严防药品丢失。严格帐目管理，入账出

账要有购(领)药凭据，帐目保存____年备查，对过期、损坏的药品进

行登记并及时申请销毁，保证在用药品账物相符和质量完好。

三、加强安全使用管理

药师须认真审核处方，严格按照药品适应症、用法、用量使用药

品；开具____及其制剂处方每次不得超过规定常用量，并做好用药指

导，防止重复取药和套购药品现象发生。

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2024年药品类易制毒化学品管理制度范文（二）

药品类易制毒化学品是指具有易制毒特性的化学品，其具有制毒

能力或者可能被滥用制毒的潜在危险。为了加强对药品类易制毒化学

品的管理，保障社会公共安全，制定本管理制度。

一、管理目标

本管理制度的目标是全面加强对药品类易制毒化学品的管理，防

止其被滥用制毒，保障社会公共安全。

二、管理主体

1.国家药品监督管理部门负责对药品类易制毒化学品的管理，包

括登记、监管、监测等工作。

2.企事业单位和个人在使用、储存、运输药品类易制毒化学品

时，应遵守相关管理规定，配合监管部门的工作。

三、管理措施

1.登记管理

（1）国家药品监督管理部门负责对药品类易制毒化学品的登记管

理，对从生产到销售的全过程进行严格监管。

（2）企事业单位和个人在购买药品类易制毒化学品时，必须出示

有效的购买凭证，并在规定的期限内向登记管理部门进行备案登记。

2.储存管理

（1）企事业单位和个人在储存药品类易制毒化学品时，必须按照

规定的要求进行分类储存，并采取必要的安全措施，确保药品的安全

性和稳定性。

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（2）药品类易制毒化学品的储存地点必须符合相关安全标准，并

定期进行安全检查，确保储存环境的安全性。

3.运输管理

（1）药品类易制毒化学品的运输必须符合相关运输规定，确保运

输的安全性和稳定性。

（2）运输过程中必须有专人负责，遵守相关安全操作规程，确保

药品类易制毒化学品不被滥用或泄露。

4.监测管理

（1）国家药品监督管理部门将定期对药品类易制毒化学品进行抽

检，确保其质量和安全性符合标准要求。

（2）对于发现滥用或潜在滥用药品类易制毒化学品的行为，国家

药品监督管理部门将依法进行处理，并及时通报相关部门和单位。

（3）企事业单位和个人应积极配合监督管理部门的监测工作，提

供必要的信息和协助。

四、处罚措施

对于违反本管理制度的企事业单位和个人，将依法进行处罚，包

括但不限于罚款、责令停产停业、吊销许可证等。

五、宣传教育

为了提高药品类易制毒化学品的管理水平，国家药品监督管理部

门将加强对企事业单位和个人的宣传教育工作，普及药品类易制毒化

学品的危害和管理知识，增强社会公众的自觉性和责任意识。

六、法制保障

国家药品监督管理部门将依法对药品类易制毒化学品进行管理，

对违反本管理制度的行为将依法追究刑事责任。