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性别决定和伴性遗传强化第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日男性♂女性♀第2页，共26页，星期日，2025年，2月5日一、染色体组型(一)概念：是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征(二)研究时间：有丝分裂中期(三)分析依据：着丝粒位置(四)染色体分类：中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体第3页，共26页，星期日，2025年，2月5日二、性别决定：(一)基础：生物性别通常是由性染色体决定的(二)染色体种类：常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄个体不相同的染色体(三)人类体细胞中染色体的表示：男性：44A＋XY或22AA＋XY女性：44A＋XX或22AA＋XX(四)人类性别比接近1∶1的解释第4页，共26页，星期日，2025年，2月5日第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100第5页，共26页，星期日，2025年，2月5日(五)ZW型性别决定类型♂♀举例XYXXZW型ZZZW鸟类、蛾蝶类雌性♀雄性♂果蝇XY型性别决定第6页，共26页，星期日，2025年，2月5日英国化学家道尔顿三、伴性遗传：(一)含义：性状遗传常与性别相关联(二)红绿色盲遗传：第7页，共26页，星期日，2025年，2月5日色盲检测图第8页，共26页，星期日，2025年，2月5日第9页，共26页，星期日，2025年，2月5日第10页，共26页，星期日，2025年，2月5日(二)红绿色盲遗传：1.基因位置：X染色体上的隐性基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲3.传递：随X染色体向后代传递4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性第11页，共26页，星期日，2025年，2月5日IIIIII12345678910色盲遗传系谱图XbYXbYXBXb第12页，共26页，星期日，2025年，2月5日四、应用：1.基因遗传的类型

及遗传特点常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整

个人群中的发生概率都约相等；②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者

多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者

的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于

男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿

一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且

“父→子→孙”第13页，共26页，星期日，2025年，2月5日2．根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第14页，共26页，星期日，2025年，2月5日⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”第15页，共26页，星期日，2025年，2月5日(3)常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症第16页，共26页，星期日，2025年，2月5日3．概率计算中的几个注意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；

为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；

为Aa的可能性为1/