基底动脉尖综合征的诊断及治疗临床病例培训学习.pptxVIP

基底动脉尖综合征的诊断及治疗临床病例培训学习.pptx

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基底动脉尖综(Zong)合征的诊断和治疗第一页,共四十一页。

基底动脉的解剖(Po)学双侧椎动脉均自锁骨下动脉第一段发出,向上穿过上六个颈椎的横突孔,再绕环椎侧块,经枕骨大孔入颅(Lu),两根椎动脉逐渐向中线靠近,在桥脑下缘合成基底动脉。基底动脉行经桥脑腹侧,在桥脑上缘分成大脑后动脉两个终枝。基底动脉的分支自上而下依次为大脑后动脉、小脑上动脉、数对脑桥支、迷路动脉、小脑前下动脉。第二页,共四十一页。

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基(Ji)底动脉尖的解剖学狭义基底动脉尖专指基底动脉分成两根大脑后动脉处的顶端(top);广义的基底动脉尖则泛指大脑后动脉和小脑上动脉之间(Jian)约1.5cm之间的一段。基底动脉顶端向上发出一条中线血管分成两支供应双侧丘脑,向背侧发出中脑旁中央支,供应双侧大脑脚内侧面、动眼神经根丝、管周灰质(包括中脑网状结构和动眼神经核)。第五页,共四十一页。

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大脑后动脉(Mai)的解剖大脑后动脉在脚间池内行向外侧,环绕大脑脚转向背侧面;越过海马旁回钩,沿海马沟向后直到胼胝体压部的的后方进入距状沟始段,分为两终支:顶枕动脉和(He)距状沟动脉。大脑后动脉始段和(He)小脑上动脉平行向外,两者之间夹有动眼神经根丝。大脑后动脉在颞叶下面和(He)内侧面依次分出颞下前、中、后动脉。第十二页,共四十一页。

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基底动脉(Mai)尖综合征的病因学一般为栓塞性(根据Sato的资料,13例中至少有8例为栓塞,占61%),栓子来源于心脏(房颤、房室传导阻滞、心律失常)或近端椎基底动脉系统。也可在动脉硬化的基础上形成血栓。其他危险因素有糖(Tang)尿病、梅毒、饮酒等。第十六页,共四十一页。

临(Lin)床表现梗死的范围取决于栓子的大小、堵塞部位、侧枝循环代偿情况和栓子最后停留何处。该综合征的临床表现甚为(Wei)广泛,差异颇大。主要可归纳为(Wei)以下两部分:一、脑干首端梗死二、大脑后动脉供血区梗死三、小脑梗死第十七页,共四十一页。

一、脑干首端梗死的(De)表现觉醒状态下降、幻觉、注意力和行为异常眼球运动障碍(Ai)和瞳孔的异常偏侧投掷症和运动异常第十八页,共四十一页。

觉醒状(Zhuang)态下降丘脑、中脑首端梗死影响脑干网状结构(Gou)上行激活系统,常有觉醒状态的下降,可表现为嗜睡、昏睡、白天睡眠过多,重者可有昏迷;也可出现一过性意识丧失。注意力下降,行为异常:病人可有幻觉,多在黄昏时出现,患者对幻觉的描述很生动,常能见到红颜色、动物、一些复杂的曲线等。(影响到间脑、中脑的病变也能引起幻觉,这一病理生理基础尚难以完全阐明)。回答问题古怪,答非所问,远离现实。第十九页,共四十一页。

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眼球运动(Dong)障碍和瞳孔异常眼球运动障碍(Ai)属于核性眼肌麻痹,以垂直性运动障碍(Ai)最为多见;不完全的动眼神经麻痹可表现为一侧或双侧眼球向下注视、反侧偏斜、斜视;因外展神经不受累及,可出现双眼球分离(divergence).动眼神经副核(E-W核)受累时,常有瞳孔的异常,如瞳孔散大、瞳孔偏离中心(虹膜移位)、瞳孔形状不规则等,对光反应迟钝。若一侧瞳孔散大且患者昏迷时则需要与天幕疝鉴别。?第二十八页,共四十一页。

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偏身投掷与异常(Chang)运动Castaigne报道28例基底动脉尖综合征患者,有7例出现运动异常,好发于面部和(He)上肢,表现为阵挛和(He)手足徐动症;累及底丘脑核和(He)红核时可出现偏身投掷症。通常在偏瘫前和(He)偏瘫恢复后出现,偏瘫时消失。第三十页,共四十一页。

二、大脑(Nao)后动脉供血区梗死这一组症状不是该综合征的常见表现,只要双侧后交通动脉发育良好,一般不会出现症状。若后交通动脉发育不全,则可出现一侧或双侧PCA供血区的梗死。单侧受累可出现偏盲、象限盲,累及颞叶海马时可有近记忆力损害;双侧受累时可有视觉失认、视物变形、行为异(Yi)常、谵妄、运动和感觉障碍等等。第三十一页,共四十一页。

基底动脉尖端综合征(Zheng)的特征(Zheng)表现觉醒状态下降——多睡、嗜睡、昏睡、一过性昏迷、持续性昏迷动眼神经麻痹意识无丧失者可查知无明显肢体瘫痪,病理征大多为阴性。影象学特征表现:丘脑梗死,特别在丘脑中心区,多数(Shu

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