2026版高考化学一轮复习任务25　平衡体系中曲线变化趋势分析及反应条件的选择检测答案.docxVIP

任务25平衡体系中曲线变化趋势分析及反应条件的选择

1．解析：由图1可看出在T＞400℃时，二甲醚的体积分数很小，而H2的含量较高，CO2、CO的含量较低且变化趋势不再明显，而由图2达到450℃时，二甲醚的转化率已很高，升高温度变化不明显，综合图1、图2和生产成本，温度控制在400～450℃最合适。

答案：C

2．答案：(1)320℃时，以Ni-CeO2为催化剂，CO2甲烷化反应已达平衡，升高温度平衡左移；以Ni为催化剂，CO2甲烷化反应速率较慢，升高温度反应速率加快，反应相同时间时CO2转化率增加(2)Ni-CeO2320℃

3．解析：(2)在其他条件不变时，增大CO的浓度，可以提高SO2的平衡转化率。由图2可知转化率：a＞b，所以曲线a表示n(CO)∶n(SO2)＝3∶1的变化曲线，曲线b表示n(CO)∶n(SO2)＝1∶1的变化曲线。

答案：(1)Fe2O3作催化剂时，在相对较低温度可获得较高的SO2转化率，从而节约能源(2)a

4．解析：(1)①根据盖斯定律，“反应ⅱ－反应ⅰ”得到反应2C(s)＋O2(g)===2CO(g)，则ΔH＝－51kJ/mol－172kJ/mol＝－223kJ/mol，则Kp＝Kp2Kp1＝1.2×1012Pa1.0×

②碳氯化的反应趋势远大于直接氯化，因为碳氯化反应气体分子数增加，ΔS0，而ΔH小于0，故ΔG0，反应是自发过程，而直接氯化的体系气体分子数不变，且是吸热过程。

③对于碳氯化反应，气体分子数增大，依据勒夏特列原理，增大压强，平衡往气体分子数减少的方向移动，即平衡向左移动；该反应是放热反应，温度升高，平衡往吸热方向移动，即向左移动，则平衡转化率变小。

(2)①从图中可知，1400℃，体系中气体平衡组成比例CO2是0.05，TiCl4是0.35，CO是0.6，反应C(s)＋CO2(g)===2CO(g)的平衡常数Kp(1400℃)＝(0.6p总)20.05p总＝(0.6×

②实际生产中需要综合考虑反应的速率、产率等，以达到最佳效益，实际反应温度远高于200℃，就是为了提高反应速率，在相同时间内得到更多的TiCl4产品。

(3)固体颗粒越小，比表面积越大，反应接触面积越大，有利于TiO2-C“固—固”接触的措施是将两者粉碎后混合，再鼓入Cl2使固体粉末“沸腾”。

答案：(1)①－2231.2×1014②碳氯化反应是熵增、放热反应，是自发过程；而直接氯化的体系气体分子数不变，且是吸热过程③向左变小

(2)①7.2×105②为了提高反应速率，在相同时间内得到更多的TiCl4产品，提高效益

(3)将两固体粉碎后混合均匀，鼓入Cl2使固体粉末“沸腾”

5．答案：(1)提高水醚比有利于反应Ⅱ、Ⅳ正向进行反应Ⅱ正向进行增加的CO2的量小于反应Ⅳ逆向进行减少的CO2的量(2)气体的总物质的量及H2O(g)的物质的量分数均增大(或过量的水蒸气产生稀释作用)

6．解析：300℃之后，转折原因还是速率因素，不是平衡原因。因为总反应是放热反应，且CO2的转化率是增大的，如果是平衡原因，则二者矛盾。

答案：300℃之前，反应未达到平衡，随温度升高，反应速率加快，CH3CH2OH选择性增大；300℃之后，生成CH3CH2OH反应的催化剂活性降低，反应速率减慢，CH3CH2OH选择性减小

7．解析：(2)①卤化铵分解与产物稳定性有关，产物越稳定，卤化铵(NH4X)越容易分解，结合HX的热稳定性与X的非金属性一致，即稳定性HF＞HCl＞HBr＞HI，故NH4I、NH4Br、NH4Cl、NH4F的热分解温度由高到低排序为NH4I＞NH4Br＞NH4Cl＞NH4F，热分解温度最高的是NH4I；

②ⅰ.随着反应的进行，一开始NH3和HI的物质的量增大，而后由于HI分解，导致HI的物质的量先增大后减小，故图中曲线丙代表HI(g)的物质的量随时间的变化曲线；由题干图示信息可知，平衡时NH3的物质的量为0.5mol，HI的物质的量为0.1mol，I2和H2的物质的量为0.2mol，则HI的平衡分压为0.1p总，H2和I2的平衡分压为0.2p总，该温度下，反应Ⅱ的平衡常数Kp＝p(H2)p

ⅱ.进一步研究发现，其他条件不变，升高温度时甲曲线平台下移，说明NH3的物质的量减少，说明高温下NH3开始分解为N2和H2，即其可能的原因是2NH3(g)N2(g)＋3H2(g)。

(3)①由题干信息可知，主反应：Ti(s)＋2I2(g)TiI4(g)，高温平衡向逆反应方向进行，说明主反应为放热反应，即主反应中ΔH0，A错误；高于400℃，钛和碘反应生成四碘化钛，在1250℃四碘化钛分解，所以在不同温度区域，TiI4的量不同，B错误；在提纯过程中，高于400℃，碘和钛反