制药厂原料验收流程报告规章.doc

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制药厂原料验收流程报告规章

一、总则

1.目的

本规章旨在建立一套科学、规范、严谨的制药厂原料验收流程及报告制度，确保所采购的原料符合药品生产质量要求，保障药品的安全性、有效性和稳定性，同时提高工作效率，明确各环节责任，实现制药厂高效有序的运营。

2.适用范围

本规章适用于制药厂所有用于药品生产的原料验收流程及相关报告工作，涉及采购部门、质量控制部门、仓库管理部门等全体参与原料验收的员工，以及向制药厂供应原料的供应商（在涉及相关协作内容时）。

3.原则

遵循质量管理原则，严格依据国家药品生产质量管理规范（GMP）以及相关法规标准进行原料验收；秉持公平、公正、公开原则开展工作，确保验