pcr岗前考试题及答案.docVIP

pcr岗前考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.PCR技术的中文全称是（）

A.聚合酶链式反应B.核酸扩增反应C.基因克隆技术D.蛋白质合成技术

2.PCR反应体系中不包含以下哪种成分（）

A.引物B.模板DNAC.Taq酶D.限制性内切酶

3.PCR反应的基本步骤不包括（）

A.变性B.退火C.延伸D.转化

4.引物设计时，其长度一般在（）bp左右

A.10-15B.15-30C.30-50D.50-100

5.Taq酶的最适反应温度是（）

A.55℃B.72℃C.94℃D.37℃

6.PCR反应中，循环次数一般设置为（）

A.10-15次B.15-25次C.25-40次D.40-50次

7.以下哪种物质可以作为PCR反应的模板（）

A.蛋白质B.多糖C.DNAD.脂肪

8.引物的作用是（）

A.提供DNA合成的起始位点B.催化DNA合成C.解链DNAD.连接DNA片段

9.进行PCR实验时，使用的微量移液器量程为2-20μl，若吸取10μl液体，应该如何操作（）

A.将按钮按到第一档吸取B.将按钮按到第二档吸取C.随意按D.先按到第二档再按到第一档

10.PCR产物的特异性取决于（）

A.引物的特异性B.Taq酶的活性C.模板的量D.反应体系的体积

答案：1.A2.D3.D4.B5.B6.C7.C8.A9.A10.A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.PCR技术可应用于（）

A.基因诊断B.基因克隆C.法医鉴定D.疾病治疗

2.影响PCR反应的因素有（）

A.引物浓度B.模板浓度C.反应温度D.循环次数

3.以下属于PCR反应体系组成成分的有（）

A.dNTPsB.Mg2?C.缓冲液D.终止液

4.设计引物时需要考虑的因素有（）

A.引物的GC含量B.引物的长度C.引物的3端序列D.引物自身互补性

5.PCR技术的优点包括（）

A.灵敏度高B.特异性强C.操作简便D.能扩增任何DNA

6.下列哪些仪器是PCR实验中可能用到的（）

A.移液器B.离心机C.荧光定量PCR仪D.天平

7.导致PCR扩增失败的原因可能有（）

A.引物设计不合理B.Taq酶失活C.模板DNA质量差D.反应体系污染

8.实时荧光定量PCR可以（）

A.定量检测模板DNA的含量B.分析基因表达水平C.检测基因突变D.构建基因文库

9.在PCR实验操作中，需要注意的事项有（）

A.防止交叉污染B.准确加样C.按照程序设置反应条件D.实验结束后及时清理仪器

10.引物的合成方法有（）

A.化学合成B.生物合成C.酶促合成D.天然提取

答案：1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABC7.ABCD8.AB9.ABCD10.AC

三、判断题（每题2分，共10题）

1.PCR技术只能扩增已知序列的DNA。（）

2.Taq酶具有3→5外切酶活性。（）

3.引物浓度越高，PCR反应效果越好。（）

4.进行PCR反应时，模板DNA的量越多越好。（）

5.PCR产物的长度取决于引物的位置。（）

6.荧光定量PCR可以对核酸进行绝对定量和相对定量。（）

7.只要引物设计正确，PCR反应就一定能成功。（）

8.PCR实验中使用的耗材可以重复使用。（）

9.反应体系中的Mg2?浓度对PCR反应没有影响。（）

10.PCR技术可以用于检测病毒感染。（）

答案：1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.×10.√

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述PCR技术的基本原理。

答案：PCR基于DNA半保留复制原理。在高温下模板DNA变性解链，低温时引物与模