2025年医卫类初级药师-基础知识参考题库含答案解析.docxVIP

2025年医卫类初级药师-基础知识参考题库含答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年医卫类初级药师-基础知识参考题库含答案解析

一、单选题(共35题)

1.

关于药物与血浆蛋白结合的特点,下列叙述错误的是:

【选项】

A.结合型药物暂时失去药理活性

B.结合是可逆的,游离型与结合型保持动态平衡

C.两种药物竞争同一血浆蛋白结合位点可能引发毒性反应

D.血浆蛋白结合率高的药物在体内消除速度加快

【参考答案】D

【解析】

1.结合型药物因分子量增大,无法跨膜转运,暂时失去活性(A正确)。

2.药物与血浆蛋白的结合是可逆的,随游离药物浓度变化而动态调整(B正确)。

3.竞争性结合(如阿司匹林与华法林竞争白蛋白)会导致游离药物浓度上升,增加毒性风险(C正确)。

4.结合率高的药物因不易被代谢和排泄,反而消除速度减慢(D错误,为本题答案)。

2.

β-内酰胺类抗生素的作用机制是:

【选项】

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌细胞壁肽聚糖合成

C.破坏细菌细胞膜通透性

D.干扰细菌核酸代谢

【参考答案】B

【解析】

1.β-内酰胺类(如青霉素、头孢菌素)通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍肽聚糖交联。

2.肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分,其合成受阻导致细胞壁缺损(B正确)。

3.A项为氨基糖苷类作用机制,C项为多黏菌素作用机制,D项为喹诺酮类作用机制。

3.

首过效应主要影响药物的哪种给药途径?

【选项】

A.静脉注射

B.舌下含服

C.口服给药

D.皮肤贴剂

【参考答案】C

【解析】

1.首过效应指药物经胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏被代谢,导致进入体循环的药量减少。

2.口服给药需经消化道和肝脏代谢,首过效应显著(C正确)。

3.静脉注射直接入血(A无首过),舌下含服(B)和皮肤给药(D)可绕过肝脏首过代谢。

4.

治疗指数(TI)的计算公式是:

【选项】

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD1/ED99

D.ED95/LD5

【参考答案】B

【解析】

1.治疗指数TI=LD50(半数致死量)/ED50(半数有效量),用于评价药物安全性(B正确)。

2.TI值越大,药物安全性越高。A项为倒数,C项涉及安全范围(LD1与ED99的间距)。

5.

阿托品类药物引起口干、便秘的主要原因是:

【选项】

A.激动M胆碱受体

B.阻断M胆碱受体

C.激动α肾上腺素受体

D.阻断β肾上腺素受体

【参考答案】B

【解析】

1.阿托品为M受体阻断剂,抑制腺体分泌导致口干,减少胃肠蠕动引发便秘(B正确)。

2.M受体激动(A)可增加分泌和蠕动;α受体激动(C)主要收缩血管,β受体阻断(D)影响心脏功能。

6.

肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是:

【选项】

A.降低药物代谢速度,延长半衰期

B.加速药物代谢速度,缩短半衰期

C.直接抑制药物与受体的结合

D.增加药物的血浆蛋白结合率

【参考答案】B

【解析】

1.肝药酶诱导剂(如苯巴比妥、利福平)增强CYP450酶活性,加快药物代谢(B正确)。

2.代谢加速导致血药浓度下降,半衰期缩短,疗效可能减弱(与抑制剂作用相反)。A描述的是抑制剂的作用。

7.

硝酸甘油最适宜的给药途径是:

【选项】

A.口服

B.肌内注射

C.舌下含服

D.直肠给药

【参考答案】C

【解析】

1.硝酸甘油舌下含服可经口腔黏膜快速吸收,避免首过效应,1-2分钟起效(C正确)。

2.口服(A)首过效应明显,生物利用度仅8%;肌注(B)和直肠给药(D)起效慢且不适用于心绞痛急救。

8.

下列药物中,属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是:

【选项】

A.非诺贝特

B.阿托伐他汀

C.考来烯胺

D.烟酸

【参考答案】B

【解析】

1.HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀类(如阿托伐他汀),通过抑制胆固醇合成关键酶降脂(B正确)。

2.非诺贝特(A)为贝特类(激活PPARα),考来烯胺(C)为胆汁酸螯合剂,烟酸(D)抑制脂肪分解。

9.

一级消除动力学的特点是:

【选项】

A.单位时间内消除药量与血药浓度无关

B.半衰期为固定值

C.消除速率与初始浓度成正比

D.药物消除遵循零级动力学

【参考答案】B

【解析】

1.一级动力学特点:单位时间内消除比例恒定,半衰期恒定(B正确)。

2.A描述的是零级动力学(恒量消除);C应为“消除速率与浓度成正比”;D表述与题干矛盾。

10.

磺胺类药物与甲氧苄啶(TMP)合用的药理学基础是:

【选项】

A.扩大抗菌谱

B.减少耐药性产生

C.双重阻断细菌叶酸代谢

D.降低药物毒性

【参考答案】C

【解析】

1.磺胺抑制二氢叶酸合成酶,TMP抑制二氢叶酸还原酶,双重阻断叶酸合成(C正确)。

2.两者

您可能关注的文档

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体新都区爱卡兔鞋店
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
92510114MA6ACYU811

1亿VIP精品文档

相关文档