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2025年医卫类初级药师-基础知识参考题库含答案解析
一、单选题(共35题)
1.
关于药物与血浆蛋白结合的特点,下列叙述错误的是:
【选项】
A.结合型药物暂时失去药理活性
B.结合是可逆的,游离型与结合型保持动态平衡
C.两种药物竞争同一血浆蛋白结合位点可能引发毒性反应
D.血浆蛋白结合率高的药物在体内消除速度加快
【参考答案】D
【解析】
1.结合型药物因分子量增大,无法跨膜转运,暂时失去活性(A正确)。
2.药物与血浆蛋白的结合是可逆的,随游离药物浓度变化而动态调整(B正确)。
3.竞争性结合(如阿司匹林与华法林竞争白蛋白)会导致游离药物浓度上升,增加毒性风险(C正确)。
4.结合率高的药物因不易被代谢和排泄,反而消除速度减慢(D错误,为本题答案)。
2.
β-内酰胺类抗生素的作用机制是:
【选项】
A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌细胞壁肽聚糖合成
C.破坏细菌细胞膜通透性
D.干扰细菌核酸代谢
【参考答案】B
【解析】
1.β-内酰胺类(如青霉素、头孢菌素)通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍肽聚糖交联。
2.肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分,其合成受阻导致细胞壁缺损(B正确)。
3.A项为氨基糖苷类作用机制,C项为多黏菌素作用机制,D项为喹诺酮类作用机制。
3.
首过效应主要影响药物的哪种给药途径?
【选项】
A.静脉注射
B.舌下含服
C.口服给药
D.皮肤贴剂
【参考答案】C
【解析】
1.首过效应指药物经胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏被代谢,导致进入体循环的药量减少。
2.口服给药需经消化道和肝脏代谢,首过效应显著(C正确)。
3.静脉注射直接入血(A无首过),舌下含服(B)和皮肤给药(D)可绕过肝脏首过代谢。
4.
治疗指数(TI)的计算公式是:
【选项】
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD1/ED99
D.ED95/LD5
【参考答案】B
【解析】
1.治疗指数TI=LD50(半数致死量)/ED50(半数有效量),用于评价药物安全性(B正确)。
2.TI值越大,药物安全性越高。A项为倒数,C项涉及安全范围(LD1与ED99的间距)。
5.
阿托品类药物引起口干、便秘的主要原因是:
【选项】
A.激动M胆碱受体
B.阻断M胆碱受体
C.激动α肾上腺素受体
D.阻断β肾上腺素受体
【参考答案】B
【解析】
1.阿托品为M受体阻断剂,抑制腺体分泌导致口干,减少胃肠蠕动引发便秘(B正确)。
2.M受体激动(A)可增加分泌和蠕动;α受体激动(C)主要收缩血管,β受体阻断(D)影响心脏功能。
6.
肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是:
【选项】
A.降低药物代谢速度,延长半衰期
B.加速药物代谢速度,缩短半衰期
C.直接抑制药物与受体的结合
D.增加药物的血浆蛋白结合率
【参考答案】B
【解析】
1.肝药酶诱导剂(如苯巴比妥、利福平)增强CYP450酶活性,加快药物代谢(B正确)。
2.代谢加速导致血药浓度下降,半衰期缩短,疗效可能减弱(与抑制剂作用相反)。A描述的是抑制剂的作用。
7.
硝酸甘油最适宜的给药途径是:
【选项】
A.口服
B.肌内注射
C.舌下含服
D.直肠给药
【参考答案】C
【解析】
1.硝酸甘油舌下含服可经口腔黏膜快速吸收,避免首过效应,1-2分钟起效(C正确)。
2.口服(A)首过效应明显,生物利用度仅8%;肌注(B)和直肠给药(D)起效慢且不适用于心绞痛急救。
8.
下列药物中,属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是:
【选项】
A.非诺贝特
B.阿托伐他汀
C.考来烯胺
D.烟酸
【参考答案】B
【解析】
1.HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀类(如阿托伐他汀),通过抑制胆固醇合成关键酶降脂(B正确)。
2.非诺贝特(A)为贝特类(激活PPARα),考来烯胺(C)为胆汁酸螯合剂,烟酸(D)抑制脂肪分解。
9.
一级消除动力学的特点是:
【选项】
A.单位时间内消除药量与血药浓度无关
B.半衰期为固定值
C.消除速率与初始浓度成正比
D.药物消除遵循零级动力学
【参考答案】B
【解析】
1.一级动力学特点:单位时间内消除比例恒定,半衰期恒定(B正确)。
2.A描述的是零级动力学(恒量消除);C应为“消除速率与浓度成正比”;D表述与题干矛盾。
10.
磺胺类药物与甲氧苄啶(TMP)合用的药理学基础是:
【选项】
A.扩大抗菌谱
B.减少耐药性产生
C.双重阻断细菌叶酸代谢
D.降低药物毒性
【参考答案】C
【解析】
1.磺胺抑制二氢叶酸合成酶,TMP抑制二氢叶酸还原酶,双重阻断叶酸合成(C正确)。
2.两者
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