DB3301_T1119—2023_杂交兰种苗组培快繁技术规程_杭州市 .docxVIP

ICS65.020.20

CCSB05 3301浙江省杭州市地 方 标 准

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杂交兰种苗组培快繁技术规程

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前

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则

起草。

言

第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由杭州市农业农村局提出、归口并组织实施。本文件起草单位：杭州市农业科学研究院。本文件主要起草人：李春楠、傅巧娟、张晓莹、赵福康、钱丽华、阮若昕、沈国正。

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杂交兰种苗组培快繁技术规程

1 范围

本文件规定了杂交兰种苗组培扩繁的组培苗培养、组培苗驯化移栽、质量等级、包装、标签和运输的要求。

本文件适用于杂交兰种苗组培扩繁至驯化栽培的生产过程。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T8321（所有部分） 农药合理使用准则NY/T496—2010肥料合理使用准则 通则NY/T1276—2007 农药安全使用规范总则

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4.1.3 外植体消毒

4.1.3.1 用洁净的软毛刷轻刷外植体表面，去除表面污垢，浸入洗洁精等清洁剂中震荡清洗50min～80min，再流水充分冲洗，置于超净工作台上。

4.1.3.2

4.1.3.3

剥去1片～2片外苞叶，75%酒精浸泡消毒90s，无菌水清洗2次～3次。

再剥去1片～2片外苞叶，浸入10%NaClO溶液，加入2滴～3滴吐温20，处理10min，无

菌水清洗3次～4次。

4.1.3.4 浸入0.1%HgCl2溶液，加入2滴～3滴吐温20，根据芽的大小灭菌15min～17min，无菌水清洗5次～6次。

4.1.3.5 再剥去1片～2片外苞叶，将剥离的芽浸入0.05%HgCl2溶液中消毒60s，无菌水清洗5次～6次。

初代培养

4.2.1 接种

取消毒后的芽，剥离0.3cm～0.5cm的茎尖组织接种于初代培养基诱导类原球茎。

4.2.2 培养基

培养基配方宜为：1/2MS+1mg/L6-BA+1mg/LIBA+1g/L活性炭+30g/L蔗糖+5g/L琼脂，pH值5.6～5.8。

4.2.3 培养条件

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培养基配方宜为：1/2MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+10%椰汁+0.2g/L活性炭+20g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH值5.6～5.8。

4.4.3 培养条件

光照16h/d，光照强度1200lux～2000lux，温度（25±1）℃；暗培养时温度为（20±1）℃。

生根培养

4.5.1 转接

待芽长至3cm～5cm时，将其切下接种于生根培养基培养50d～70d。

4.5.2 培养基

培养基配方宜为：Hyponex1（花宝1号）+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+100g/L香蕉泥+2g/L水解酪蛋白+1g/L活性炭+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值5.6～5.8。

4.5.3 培养条件

光照16h/d，光照强度2000lux～2500lux，温度（25±1）℃；暗培养时温度为（20±1）℃。

5 组培苗驯化移栽

瓶苗驯化

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将符合质量标准的组培瓶苗用封口膜封住瓶口，整齐排列装于纸箱中，瓶与纸箱之间用海绵等缓冲物隔离填充。

7.1.2 营养钵苗

将营养钵苗整齐排列于纸箱中，缝隙用海绵等缓冲物隔离填充。幼苗在包装前应根据运输时间和环境控制基质水分含量，一般包装时栽培基质含水量根据包装方式及贮运时间控制，通常应控制在50%以内，外观为表面基质较干，盆内基质湿润。密封的包装箱箱侧应设通风孔。

标签

每箱应贴上标签，标明品种名称、等级、数量、产地、出苗日期等，并在纸箱上做好“请勿倒置”的明显标志。

运输

运输时选择整洁的保温车辆，车厢内温度保持在15℃～25℃之间，车辆行驶过程中避免剧烈颠簸以防组培瓶破碎或幼苗脱落，并应在5h以内到达目的地。此外，不宜在严寒、酷热天气运输。

8 模式图

杂交兰种苗生产模式图见附录C。

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