紫外分光光度法和荧光分析法.pptVIP

第1页，共24页，星期日，2025年，2月5日基本原理仪器主要部件紫外-可见光分光光度法主要应用第2页，共24页，星期日，2025年，2月5日基本原理概述：紫外-可见分光光度法是通过被测物质在紫外-可见光区的特定波长或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。范围：可见光区（400~760nm）紫外光区（200~400nm）第3页，共24页，星期日，2025年，2月5日Beer-Lambort定律*A为吸收度；*T为透光率；*E为吸收系数（以表示，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm时的吸光度值）*c为溶液浓度；*l为样品总厚度。适用条件：入射光为单色光溶液是稀溶液固体、液体和气体样品在同一波长下，各组分吸光度具有加和性第4页，共24页，星期日，2025年，2月5日仪器主要部件单色器光源检测器吸收池信号显示系统光源:常采用氘灯和钨卤灯钨灯最适宜的使用波长范围为320～1000nm。氘灯能发出光的波长范围一般为190～400nm单色器：棱镜或光栅吸收池：玻璃或石英吸收池检测器：光电池、光电管、光电倍增管及二极管阵列检测器第5页，共24页，星期日，2025年，2月5日仪器分类单光束紫外可见分光光度计准双光束紫外可见分光光度计双光束紫外可见分光光度计双波长紫外可见分光光度计第6页，共24页，星期日，2025年，2月5日主要应用利用药物与杂质对光的选择性吸收性质的差异，若药物在杂质的最大吸收波长处没有吸收，则可在此波长处测样品溶液的吸收度，通过控制样品溶液吸收度来控制杂质的量。例：地蒽酚中二羟基蒽醌的检查二羟基蒽醌的三氯甲烷溶液在432nm处有最大吸收，而地蒽酚在该处几乎无吸收。1、药物的杂质检查第7页，共24页，星期日，2025年，2月5日2、药物的含量测定如巴比妥类药物的含量测定（巴比妥类药物在碱性介质中电离为具有紫外吸收特征的结构）、芳酸及其脂类药物含量测定、维生素A含量测定（在325~328nm的波长范围内有最大吸收）等。三点校正法本方法是在三个波长处测得吸光度，根据校正公式计算吸光度校正值后，再计算含量。其原理主要基于以下两点：①杂质的无关吸收再310~340nm的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸光度下降。②物质对光吸收呈加和性的原理，即在某一样品的吸收曲线上，各波长的吸光度是维生素A与杂质吸光度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。第8页，共24页，星期日，2025年，2月5日3、药物的鉴别对比吸收光谱特征数据对比吸收度（或吸收系数）的比值对比吸收光谱的一致性例苯磺舒：用含盐酸的乙醇[取盐酸溶液（9-1000）2ml，加乙醇制成100ml]制成没1ml中含20ug的溶液，在225nm与249nm的波长处有最大吸收，在249nm波长处的吸收度为0.67。甾体激素类药物：丙酸倍氯米松的乙醇溶液（20ug/ml），在239nm的波长处应有最大吸收，吸光度为0.57~0.60;在239nm与263nm波长处的吸光度比值应为2.25~2.45第9页，共24页，星期日，2025年，2月5日1.判别物质的异构体，如互变异构体，顺反异构体，开链和成环异构体，旋光异构体，空间异构体等。反式异构体空间位阻小，共轭程度较完全。最大吸收峰波长，最大摩尔吸收系数，大于顺式。2.推测物质的共轭体系和部分骨架一般需与色谱，红外，质谱，波谱等多种仪器联合作物质的结构分析。4.结构分析第10页，共24页，星期日，2025年，2月5日紫外分光光度测定方法普通测定分光光度法1.单组分的测定通常采用A-C标准曲线法定量测定。2.多组分的同时测定⑴若各组分的吸收曲线互不重叠，则可在各自最大吸收波长处分别进行测定。这本质上与单组分测定没有区别。⑵若各组分的吸收曲线互有重叠，则可根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。Aλ1=εaλ1bca＋εbλ1bcbAλ2=εaλ2bca＋εbλ2bcb第11页，共24页，星期日，2025年，2月5日差示分光光度法普通分光光度法一般只适于测定