【精选课件】幼儿园中小学爱护眼睛教育主题班会PPT.pptxVIP

爱护眼睛教育主题班会宣讲者：PPT老师

目录contentsPart1常见的眼部疾病Part2了解近视的危害Part3不良用眼习惯Part4该如何保护眼睛

常见的眼部疾病Part1第一部分

Part1先天性青光眼先天性青光眼以常染色体隐性遗传为主，少数为常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传。常染色体隐性遗传时，父母双方都携带致病基因，且均不发病，子女同时继承两个致病基因才会患病，其患病概率为25%，还有50%的概率成为携带者；常染色体显性遗传中，患者通常有患病的亲代，子代有50%的几率患病；X连锁隐性遗传则主要影响男性，男性患者的女儿全部为携带者，儿子正常，女性携带者的儿子有50%患病风险，女儿有50%成为携带者的可能。

Part1视网膜色素变性视网膜色素变性遗传方式复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。常染色体显性遗传时，患者的子女有50%的患病风险，且代代相传；常染色体隐性遗传情况下，父母双方均为携带者，子女患病概率为25%，家族中可能隔代发病；X连锁隐性遗传中，男性患者多于女性，男性患者将致病基因传递给女儿，女儿成为携带者，儿子正常，女性携带者的儿子有50%患病风险，女儿有50%成为携带者的几率，且病情在男性中往往更为严重。

Part1先天性上睑下垂先天性上睑下垂多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。常染色体显性遗传时，患者的父母一方通常也患有该病，子代有50%的概率遗传到致病基因而发病；常染色体隐性遗传需要父母双方都携带致病基因，子女才会发病，概率为25%；X连锁隐性遗传主要影响男性，男性患者的女儿为携带者，儿子正常，女性携带者的儿子有50%患病风险，女儿有50%成为携带者的可能，并且可能出现隔代遗传现象。

Part1马凡综合征相关性眼部病变马凡综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，眼部病变是其重要表现之一，如晶状体脱位、高度近视等。只要父母一方患有马凡综合征，其子女就有50%的概率遗传致病基因而发病，且男女发病机会均等，疾病通常呈连续传递，代代发病。

了解近视的危害Part2第二部分

Part2脉络膜萎缩近视患者眼球的增长会导致脉络膜血管受到牵拉，血管壁变薄、管腔变窄，影响脉络膜的血液供应。长期缺血缺氧会使脉络膜组织发生萎缩，其厚度逐渐减小。脉络膜是为视网膜提供营养和氧气的重要结构，脉络膜萎缩会进一步影响视网膜的功能，导致视网膜色素上皮细胞功能异常，增加黄斑病变等疾病的发生几率，严重影响视力和视觉质量。

Part2巩膜硬度下降与扩张眼球外层的巩膜在近视发展过程中会发生结构改变。随着眼球前后径拉长，巩膜受到的牵拉力增大，为适应眼球的扩张，巩膜纤维会逐渐变得稀疏，硬度下降。硬度降低的巩膜无法有效限制眼球的过度增长，使得近视度数进一步加深，形成恶性循环。同时，巩膜扩张还可能导致后巩膜葡萄肿，即眼球后部的巩膜局部向外膨出，进一步加重眼球结构的异常和视力损害。

Part2晶状体形态与调节功能改变近视时，为了使光线聚焦在视网膜上，晶状体需要不断调节变凸。长期的过度调节会使晶状体的弹性逐渐下降，纤维组织发生变性。晶状体形态也可能发生改变，前后径增加，导致晶状体的屈光能力异常。随着年龄增长，晶状体的这些变化还会加速白内障的发生和发展，影响视力，给患者带来更多眼部健康问题。

Part2玻璃体变性与液化高度近视患者的玻璃体容易发生变性和液化。眼球的增长使玻璃体与视网膜的连接变得薄弱，玻璃体内部的胶原纤维支架结构逐渐崩解，原本均匀的胶状物质变为液态，出现玻璃体混浊，患者会感觉眼前有黑影飘动，即飞蚊症。严重时，液化的玻璃体可能对视网膜产生牵拉，导致视网膜裂孔甚至脱离，对视力造成严重威胁。

不良用眼习惯Part3第三部分

Part3在昏暗光线下用眼与近视在昏暗环境中，如夜间仅开小夜灯看书、在光线不足的房间办公，眼睛为看清物体，睫状肌需持续紧张地调节晶状体曲度，使眼睛长时间处于疲劳状态。这种过度调节会使眼球逐渐发生适应性变化，眼轴增长，从而增加近视发生风险。而且，昏暗光线下用眼，眼睛更容易疲劳，进一步加速近视的发展进程。

Part3强光直射与眼部疾病在阳光直射下看书、写字，或工作时面对窗户让阳光直接照射眼睛，高强度的光线和紫外线会损伤视网膜和晶状体。视网膜长期受紫外线刺激，可能导致黄斑病变，影响中心视力；晶状体受损则会增加白内障的发病几率。同时，强光还会引起瞳孔过度收缩，导致眼内压力变化，产生眼睛刺痛、畏光等不适症状，严重威胁眼部健康。

Part3不良阅读姿势与近视趴着、躺着看书等不良阅读姿势，会使双眼与书本的距离和角度不一致，导致双眼调节程度不同。长期保持这种姿势